欧洲药品管理局

本·帕兰特

对于第一批2型糖尿病联合疗法之一赛诺菲公司来说，一月是一个重要的月份索利卡在两周的时间里，它在美国药店上市，并获得了欧洲药品管理局（European Medicines Agency，相当于美国食品和药物管理局（FDA））的批准。

这种联合疗法以笔销售，其特点是两种不同药物的三比一混合物，赛诺菲的基础胰岛素兰图斯和赛诺菲/新西兰的GLP-1激动剂Adlyxin（在欧洲作为淋病).一次注射两种药物有很多好处。在Soliqua的案例中，这显示了积极的结果，如：

• 副作用少；

• A1c降低幅度大于单独使用Lantus或Adlyxin/Lyxumia；

• 与单独使用Adlyxin/Lyxumia相比，胃肠道副作用更少；

• 与单独服用胰岛素相比，体重增加更少；

• 与单独使用Lantus相比，没有增加低血糖风险。

这种期待已久的联合疗法为2型糖尿病患者带来了更有效、更方便的药物治疗基本的ins乌林，Lantus在一天中持续提供胰岛素，而GLP-1激动剂，Adlyxin/Lyxumia，刺激胰岛素分泌，阻止胰高血糖素分泌，从而降低血糖水平。通过这种方式，GLP-1激动剂有助于控制餐后血糖峰值。

在没有保险的情况下，目前美国的300单位Saliqa笔的价格约为127美元，与现有的GLP-1激动剂药物相当，每天约为20美元。有保险的人的共同费用将根据计划的不同而有所不同。参观索利卡的网站了解患者援助$0 copay计划。幸运的是，联合治疗需要单次共付，而不是单独服用基础胰岛素和GLP-1激动剂两种药物时可能出现的两次共付。

胰岛素/GLP-1联合疗法将成为2型糖尿病患者的一种非常重要的替代疗法，如果你已经服用胰岛素，那么就值得向你的医生介绍。请注意，在Soliqua在美国药店上市的同一天，诺和诺德的Xultophy——基础胰岛素的组合特雷西巴和GLP-1激动剂利拉鲁肽–也获得了FDA的批准。预计不久将在美国上市。