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基因泰克

基因泰克

治疗和检测糖尿病视网膜病变的进展

艾娃·朗格,林恩·肯尼迪,阿比盖尔·达夫

FDA批准所有类型糖尿病视网膜病变和IBM宣布的新技术,帮助医生更好地诊断视网膜病变

生物科技巨头基因泰克最近宣布宣布FDA批准Lucentis用于糖尿病性视网膜病变这是一种长期的糖尿病并发症,眼睛后部的血管(视网膜)会因为高血糖而受损。该批准使Lucentis成为第一种也是唯一一种被批准治疗所有形式(!)的药物糖尿病性视网膜病变.这一消息标志着糖尿病并发症治疗方案的显著进展。

以前,它仅被批准用于治疗人们的糖尿病视网膜病变糖尿病黄斑水肿(DME) -眼睛负责敏锐和详细视力的部分渗漏和肿胀,这部分被称为黄斑(见过去)倾居覆盖范围在这里).

同样令人兴奋的是,IBM Research宣布几天后,它非常智能的沃森技术正朝着这个方向发展学习如何更好地诊断糖尿病视网膜病变.在一个非常令人印象深刻的研究中,Watson在将眼睛图像分类为视网膜病变的五个阶段(无视网膜病,轻度,中度,严重和增殖)非常准确,使其正确的86%的时间。相比之下,虽然医生能够制作“是”或“否”的决定是否在90%的时间内出现视网膜病变,但它们通常非常困难,以制定更具体的阶段分类。

Lucentis的批准和帮助医疗保健提供者检测和分类糖尿病视网膜病变(如沃森)的工具的开发对糖尿病患者来说是一个可喜的消息。目前,美国糖尿病视网膜病变患者近800万人,是糖尿病最可怕的并发症之一。

先进的治疗方法和工具有助于保持视力,并使医疗保健提供者能够更好地照顾他们的患者,这可能成为提高糖尿病患者生活质量的重要驱动因素。虽然IBM的沃森技术仍处于研究阶段,但它似乎是一个很有前景的未来选择,可以帮助医疗保健提供者诊断和治疗糖尿病视网膜病变。

正如英国纽卡斯尔大学(Newcastle University)受人尊敬的糖尿病医学教授菲利普·霍姆(Philip Home)博士对FDA最近的批准所总结的那样,“lucentis型疗法的使用以前仅限于影响视力中心区域的疾病(即黄斑疾病),而现在,它将用于1型糖尿病中更常见的视网膜病变:视网膜上新血管的生长。如果不加以控制,最终就会流血并留下疤痕,导致失明。”

除了FDA批准的好消息外,Home博士还指出,关于该药未来用于治疗糖尿病视网膜病变的一些关键问题仍未得到解答。例如,基因泰克在声明中引用了美国国家卫生研究院一项为期两年、有305人参与的研究作为FDA批准的基础,该研究结果表明,无论是否也存在DME, Lucentis都能有效改善增发性糖尿病视网膜病变患者的糖尿病视网膜病变(参见该研究的更多细节)在这里).然而,该研究并未研究非增生性糖尿病视网膜病变(如背景或增生性前视网膜病变),因此尚不清楚是什么促使FDA批准Lucentis用于“所有形式的糖尿病视网膜病变”,以及医疗保健提供者将如何回应这一扩大批准。

为了更深入地了解糖尿病视网膜病变,读的过去倾居覆盖范围在这里

有关帮助支付Lucentis成本的财政资源的信息,看看Lucentis患者支持项目.一种付费的卡片对于那些有保险以及报销支持的人,可以在可用资源中找到。

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糖尿病性视网膜病变
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扩大你对糖尿病黄斑水肿(DME)的认识

由南希·刘

Twitter总结:糖尿病黄斑水肿(DME)的治疗、预防和提示。

在我们与纽约玻璃体视网膜黄斑顾问Michael Cooney博士的采访中,我们谈到了糖尿病黄斑水肿(DME),可用的治疗方法,以及每个人都可以采取的预防DME的三个简单步骤。

什么是糖尿病性黄斑水肿(DME)?

糖尿病黄斑水肿(DME)是一种糖尿病视网膜病变的形式,高血糖水平会导致黄斑的渗漏和肿胀,这是对尖锐和详细的视觉负责的一部分。随着时间的推移,损坏的血管泄漏到黄斑并导致模糊的视觉,最终可能导致失明。DME影响1型和2型糖尿病的人。不幸的是,每年患有糖尿病的人们最多可以在每年开发75,000例新的DME案例,这是工作时代美国人失明的主要原因。但是,现在有几种可用的治疗选项,每个人都可以采取简单的步骤来帮助防止或延迟DME。

通常,DME患者的中央视力会随着时间的推移而缓慢下降,可能会出现警告信号或症状(如视力模糊、飞蚊症、视力丧失)。在视网膜检查中及早发现DME,在症状出现之前,是防止视力丧失的最佳方法。

如何预防二甲醚?

预防DME的三个关键提示

1.了解重要的数据:血糖、血压和体重。

2.在出现问题之前,请咨询专业医疗保健人员。预防并发症的最佳方法是积极主动地面对风险,并在出现症状之前与医生进行对话。

3.记得每年做一次视网膜(扩张)检查。检查DME很简单,包括检查视力、眼压和扩大眼睛(通常在4小时后消失)。库尼博士建议所有糖尿病患者每年至少做一次眼睛扩张检查。

虽然现在有更多的治疗DME的方法,但最好的治疗方法始终是预防和密切监测血压、血糖和体重,但不幸的是,这并不总是一个保证。库尼博士举例说明了生活方式的改变和医学治疗的重要性,他说:“(如果)你在踩油门,而我在踩刹车,那么我们不会走得很远。”

另一个问题是患者和提供者对DME缺乏认识和教育。最近一项关于1型和2型糖尿病患者的调查糖尿病连接发现几乎四分之一的人没有接受建议的年度视网膜检查。超过一半的受访者不知道DME是糖尿病患者视力下降的主要原因,许多人说他们不知道自己需要检查,或者从来没有告诉他们的医疗服务人员糖尿病导致的视力下降。

库尼博士指出,初级保健医生、内分泌科医生和眼科医生之间的沟通很少,当前的系统必须提高提供者和患者对DME的教育和意识。患者可以要求医生互相交谈,询问问题,了解情况,并检查自己的健康状况和眼睛状况。

二甲醚有哪些治疗方法?

在过去的25年里,治疗糖尿病性黄斑水肿的标准方法是激光手术,它封闭泄漏的血管,减少黄斑周围的液体。手术可以阻止视力下降的进程,但不能逆转已经造成的损害。在研究中,激光手术在三年内将中度视力丧失的风险降低了50%,但手术也可能是昂贵的,并导致副作用。

lucentis(ranibizumab)是2012年8月获得FDA批准这使得它成为第一个被批准治疗糖尿病黄斑水肿的药物。Lucentis由罗氏公司的基因泰克公司(Genentech)生产,由每月一次的眼部微注射组成。这种注射有助于减少血管的渗漏,临床试验表明,在两年多的时间里,使用Lucentis治疗的患者平均可以多读两行视神经图,这是一个显著的改善。总的来说,这种药物是安全的,耐受性也很好。库尼博士提到,尽管很多人最初害怕注射,但他们后来说这种疼痛“没什么印象”。激光手术和Lucentis也同时使用,以最大限度地提高疗效。

Avastin是一种类似于Lucentis的药物,已被批准用于癌症治疗,如果Lucentis无法获得,有时也会“超标签”用于治疗DME。它可能比Lucentis便宜,但其安全性和有效性还没有被彻底调查和批准用于DME治疗。

类固醇也被标示外用于治疗二甲醚,尽管库尼博士警告说,类固醇是最后的手段,因为治疗可能导致更多的白内障和青光眼。

资源

想了解更多关于DME和糖尿病和眼睛的其他并发症的信息,可以访问糖尿病的眼部检查.根据Kerri Sparling处理并发症和糖尿病黄斑水肿的个人经验,请阅读我们当前的SUM沉思专栏

在谩骂中发表的信息不能代替医疗建议,也不应用于作出改变治疗的决定。我们敦促读者向专业的医疗保健提供者咨询有关他们的治疗和所有与他们健康有关的问题。

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Lucentis(初)
学习曲线

fda批准Lucentis治疗糖尿病黄斑水肿(DME)

许多糖尿病患者担心眼疾会导致失明。糖尿病性黄斑水肿(DME)是美国工龄人口失明的主要原因(在美国有超过56万例DME病例),在这种情况下,受损的血管会将液体泄漏到眼睛负责锐利、直视视力的部位(黄斑),导致视力模糊,在某些情况下最终失明。到目前为止,美国唯一批准的二甲醚治疗方法是激光手术,它可以阻止视力下降的进程,但不能逆转损害(有关二甲醚和激光手术的更多信息,请参阅现在新下倾居# 37)。

令人鼓舞的是,FDA批准了Lucentis (ranibizumab;8月10日,罗氏基因泰克公司(Roche’s Genentech)生产的一种用于治疗DME的药物,使其成为fda批准的首个治疗该疾病的药物。FDA采纳了7月26日FDA咨询委员会的建议,该委员会一致投票赞成批准该药物。Lucentis是一种每月一次的直接注入眼睛的药物,此前于2011年底在欧洲和加拿大被批准用于DME的治疗现在新下倾居# 37)。在临床研究中,Lucentis在第一次注射DME一周后就改善了患者的视力。在两年的时间里,使用Lucentis的患者(平均)可以在视神经表上多读两行,这是一个有意义的改善。在这些试验中,该药总体上是安全的,耐受性良好;主要的缺点似乎是它的成本——每针1170美元,不包括保险。阿瓦斯丁,一种被批准用于癌症治疗的类似药物,已经在标签外用于治疗二甲醚。虽然它比Lucentis便宜得多,但对于DME的治疗,其安全性和有效性还没有进行彻底的研究。我们希望保险公司开始覆盖Lucentis,这将使更多的人获得这种新疗法。令人鼓舞的是,基因泰克在www.genentech-access.com/Lucentis对于那些保险不包括药物的个人。-aw / jd.

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糖尿病黄斑水肿的新疗法在欧洲和加拿大可用

导致失明的眼病一直是糖尿病患者最担心的疾病之一,其中最常见的眼病被称为糖尿病视网膜病变。事实上,据估计,在美国,40%到45%的糖尿病患者患有某种形式的糖尿病。糖尿病视网膜病变涉及视网膜(眼睛感知光和颜色的部分)周围血管的损伤,这可能导致多种失明。例如,在糖尿病性黄斑水肿(DME)中,糖尿病性视网膜病变会导致血管向黄斑渗漏液体,黄斑是视网膜中负责清晰、笔直视力的部分。液体会导致黄斑肿胀,导致视力障碍。每年在糖尿病患者中出现高达7.5万例二甲醚新病例,其后果是可怕的——二甲醚是美国工作年龄人群失明的主要原因。目前,DME治疗的金标准是激光手术,这包括封闭泄漏的血管,以减少黄斑周围的液体量。在研究中,激光手术在三年内将中度视力丧失的风险降低了50%,但手术也可能是昂贵的和使人衰弱的——特别是长期而言。然而,一种可能更有效的新疗法最近在欧洲和加拿大获得批准:一种名为Lucentis的药物。由罗氏(Accu-Chek胶条的制造商)制造,由美国基因泰克(Genentech)和诺华(Novartis)在国际上销售,Lucentis已经被用于治疗其他眼部疾病,包括湿性老年性黄斑变性(wet - AMD)。 It is injected monthly or less frequently into the eye, where it works by blocking the activity of a molecule (VEGF) that promotes blood vessel growth and blood vessel leakiness. In European studies, Lucentis provided people with DME greater improvements in visual acuity (measured by the number of letters read on an eye chart) versus laser therapy or non-active injections (the control treatment) after one year. More recently, two-year studies conducted in the US have shown that Lucentis improves the eye function of people with DME compared to placebo (inactive) injections. In all these studies, Lucentis has been found to be generally safe and well tolerated; the major downside seems to be price, roughly $2,000 per shot, before insurance. (Avastin, a drug similar to Lucentis that is approved for treatment of cancer, is already used ‘off-label’ by some doctors to treat DME; it is dramatically cheaper per injection, but its safety and efficacy have not been as thoroughly investigated.) Excitingly, Lucentis itself is now on track for use in DME in the US. Earlier this month, Lucentis was submitted to the FDA for the treatment of DME, placing a possible approval around the summer of 2012. --BK

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糖尿病研究的未来:来自JDRF首席执行官和总裁艾伦·刘易斯博士的想法

由埃里克·张,珍妮·峨,凯瑟琳吴和凯利关闭

我们非常幸运地与艾伦·刘易斯博士进行了交谈,他是我们的新任总裁兼首席执行官青少年糖尿病研究基础(美国总统)。刘易斯博士在药物开发和发现方面拥有丰富的经验——在我们的谈话中,他讨论了糖尿病研究的未来,他对JDRF的希望,以及糖尿病治疗在治愈的道路上将如何改变。当然,JDRF对糖尿病研究的方向有很大的影响——我们赞赏Lewis博士的坦率,并渴望看到他将把这个组织带到哪里。

找到治愈

批评:刘易斯博士,我们非常感谢你今天抽出时间与我们交谈。我们想从一个数十亿美元的问题开始:我们是否有理由期待在未来十年看到一种治疗方法?当然,作为患者,在过去几十年中,我们一直听说它“即将到来”。

艾伦刘易斯博士:正如你们所知,JDRF的使命是治愈糖尿病,所以当我加入该组织时,我问的第一个问题就是它的现状——即,什么是治愈方法,什么时候能看到它。显然,治疗方法对不同的人有不同的意义,可能没有一种方法可以对所有1型糖尿病患者都有效。我也意识到,让人们对某事的希望越早越好是很危险的。有些人说,他们意识到,如果能把血糖维持在正常范围内,就不用担心低血糖事件和并发症。这对他们来说是一种治疗方法。因此,我认为实际上闭环人工胰腺(一种能够自动对体内葡萄糖水平变化做出反应的设备,模仿胰腺的自然反应)将被认为是一种治疗方法,这些人告诉我们,他们更关心保持血糖水平在一个更小的范围内,而不是担心佩戴设备。

但我们真的相信,你需要恢复和保存细胞(胰腺中产生胰岛素的细胞),并保护它们免受未来的免疫攻击。这就是最终的解药。问题是,要怎么做呢?有多种方法可以实现这一目标,例如封装(使用人工屏障保护移植的细胞免受免疫攻击),JDRF与之合作Novocell.例如,正在工作。我们最近还宣布了与诺华研究基金会基因组学研究所(GNF)在β细胞再生中,恢复丢失的β细胞。我们在制药方面有很多项目——它们更多地用于减缓糖尿病的进展,因此,如果我们谈论抗CD3抗体,例如,它们更多地属于治疗类别(有关抗CD3的更多信息,请参阅学习曲线倾居#15). 就时间范围而言,可能会超过10年,肯定比我们希望的要长。但从我的优势来看,这并不遥远,当你认为开发一种新的临床标志分子需要12多年的时间。我的感觉是,十年后我们会看到很多好处。

诽谤:伟大,谢谢 - 我们希望如此,我们非常欣赏所有JDRF正在做的事情。

谁是路易斯医生?

先退一步说,你能给我们更多关于你个人背景的了解吗?是什么让你获得这个职位的?你对糖尿病最感兴趣的是什么?

刘易斯博士:当我在圣地亚哥的Celgene伴随干细胞研究时,我搬入糖尿病研究。您可能还记得当时加利福尼亚州是一个用于干细胞研究的热床,所以我与该领域的许多研究人员有关。在同一时间,在2003年,引导的命题加州再生医学研究所(CIRM)的引入,与干细胞倡导者鲍勃·克莱因推动了一项全州倡议,以创建一个基金,为再生医学和干细胞研究。Bob是JDRF的前董事会成员,该基金会与这些问题密切相关。

我的全职糖尿病研究始于2005年底。Novocell找到了我,这是一家位于圣地亚哥的干细胞工程公司,致力于开发一种治疗糖尿病的细胞疗法。2006年2月,我在那里担任首席执行官一职,我们致力于胰岛细胞技术。

正如你所知,胰岛细胞移植作为1型糖尿病患者,特别是脆性糖尿病患者的实验治疗已经有一段时间了。但是,来自尸体的移植细胞不会持续很长时间,患者必须服用高剂量的免疫抑制药物,以防止破坏tra的排斥反应移植细胞。Novocell采取了一种不同的替代方法。他们将捐赠的胰岛细胞包裹在一种聚合物中,保护它们免受免疫系统的攻击。这样,接受移植的人在其余生中就不必服用免疫抑制药物。Novocell还开发了一种新的治疗方法这是我第一次进入尖端干细胞研究领域,我立刻意识到这是医学的未来。德赢首页

诽谤:嗯,自然的跟进是,你学到了什么教训/体验你有你觉得有助于你的职位吗?

刘易斯博士:领导JDRF和经营一家初创公司之间有一些明显的相似之处——你需要找到伟大的想法,这些想法有明确的路径成为治疗和治愈方法,并在开发过程中快速而系统地推进这些想法。你必须明智地下赌注,赌什么有效,什么无效——赌患有这种疾病的人会用什么,他们不会用什么。

在很多方面,JDRF的志愿者就像你在初创公司的投资者。他们对你的成功有巨大的个人兴趣,他们对把成功带回家有一种极端的紧迫感。但与此同时,他们也理解你尝试做的事情的复杂性,只要你的成功之路是明确的,他们就愿意支持你。他们也都有激情,绝对支持。他们总是对我说同样的话:任何时候你需要什么,让我知道——我会尽我所能帮助你。我可以向你保证,对于一个组织的负责人来说,这种情绪是非常激励人的,我以前从未有过这种感觉。

从我早期的研究背景,我知道管理一个大的研究组合的优势,但也知道管理一个大的科研人员的困难。我们需要足够大,足够聪明,才能成为糖尿病研究的首选机构——但同时,不要过于分散,以至于我们无法积极管理我们的科学,并在最有前景的想法背后聚集我们的资源。我们得下点聪明的赌注。

diaTribe:无论在美国还是在全球,你们的团队都很棒,你们在这么多方面所做的事情真的很鼓舞人心。病人们,谢谢你们这么做。

刘易斯博士:你知道,听到这句话对我来说很有意义:谢谢。在生物科技公司,没人会告诉你这些!这是一个非常不同的世界。

jdrf的研究重点

diaTribe: JDRF已经做出了一些真正的战略转变,更多地关注在“此时此地”为患者改善情况。你能讨论一下已经做出的改变以及对组织的影响吗?

刘易斯博士:正如我之前所说的,简单的单一“治疗”理念非常吸引人,因此任务也非常直接。但实际上,在研究进行期间,患者必须保持健康,他们需要活得更长。寻找最新突破性疗法的工作至关重要——这将帮助更多的人从最终治愈中获益。所以我们做出了一个绝对的承诺,我们打算做这两件事,在短期内得到更好的治疗,同时专注于通过细胞保存和修复治愈的最终目标。

目前的首要任务之一是开发第一代闭环血糖管理系统,该系统具有更快的胰岛素作用。另一个优先事项是beta单元。JDRF非常支持替代疗法,支持细胞疗法、胚胎干细胞、成人干细胞等方面的研究。然而,糖尿病的细胞移植是一件非常困难的事情,而且很难商业化。所以我们决定把精力集中在β细胞再生上,再生胰岛素分泌细胞,而不是移植细胞。多年来,我们一直在研究和投资再生,并已取得进展,我们可以开始将我们的研究转化为临床治疗。我们与GNF讨论的合作对于我们应对这些翻译挑战来说显然是巨大的;一项价值数百万美元的合作,旨在开发多种新药。我们正在寻找其他类似的合作伙伴关系来推进这一领域的研究。

我们相信,这是前进的方向。很明显,我们觉得我们已经做好了推动医药未来发展的准备。与GNF和该领域的其他学者合作,我们真的相信,就像我们在人工胰腺项目中做的那样,我们将被视为细胞再生的领导者。我们相信,再生对2型糖尿病患者也非常有效。

此外,要治愈1型糖尿病,我们需要调节导致糖尿病的免疫系统反应。我们认为,在这一领域中,我们最重要和最有效的研究领域是创造抑制免疫系统的抗原特异性疗法。

我们已经参与了许多非特异性或来自反CD3课程的免疫疗法,我们早先谈过。但其中一些程序往往具有不良副作用的风险。因此,我们的方法现在正在努力安全地调节疾病的自身免疫,并具有抗原特异性疗法的耐用性。我们真的相信我们对我们具有这种治疗方法至关重要,以调节移植细胞的免疫排斥,更重要的是再生β细胞。这是一个双重再生加上靶向抗原特异性疗法。现在,今天是什么?我不能告诉你,因为它相对较新。我们正在投资和调查许多方法,我们相信该组合将是人们会看到治愈道路的真正令人兴奋的方式。

刘易斯博士,我们很想听听你对这个问题的看法人工胰腺项目(应用程序)。现在最大的障碍是什么?是胰岛素作用的速度吗?葡萄糖感应装置的准确性如何?

刘易斯博士:广义地说,这是一个无法克服的问题的组合。从运行这些系统的数学角度来看,我们正在帮助创建算法。传感器可能需要进一步改进,尽管我们已经看到了如此多的改进。你提到了速效胰岛素,很明显,如果我们能进一步提高速度,我们就能更好地模拟生理反应。

我们一直在和一些公司和个人讨论加速CGM,泵和算法的开发,最终得到第一代人工胰腺。我们的目标是确保许多公司和学术团体能够开发这个项目。我认为,在不远的将来,我们将能够在世界各地建立合作关系,对此我们持乐观态度。我认为,这种支持将需要很长一段时间,以确保短期的时间表将得到满足,我们不会等待超过5年的成功。

刘易斯博士,你对JDRF在报销方面所做的工作有什么看法?我们知道,该组织一直在游说增加对医疗器械的报销,增加医疗服务提供者的时间,以减少病人的成本,改善医疗服务。其中一些实际上是JDRF的新工作,不是吗?

刘易斯博士:是的。你知道,我们有一个非常有价值的政府关系工作人员,这是在研究方面有用的。它们是人工胰腺项目的关键组成部分,以及我们进行的连续葡萄糖监测(CGM)研究。我们与保险公司和FDA的联系也有所帮助。

我们的目标是我们所做的CGM研究(更多关于JDRF CGM研究,看看我们的会议上的珍珠倾居是说服保险公司增加他们的保险范围。自从一年多前这些试验的第一个结果公布以来,大多数顶级保险公司现在都对CGM的设备进行了报销。当谈到FDA的监管环境时,这有助于人工胰腺项目。当我们创造第一代人工胰腺时,我认为我们可以和FDA一起做很多基础工作,就像我们为CGM做的那样。我很乐观,这将有助于加快FDA对人工胰腺的审批程序。

我们让FDA非常清楚我们在做什么,我认为我们之间的关系非常好。我认为这些当局和国会都非常积极地看待我们的作用。我们正在以最好的方式为病人游说,并尽力在力所能及的情况下教育人们。我们知道问题所在,我认为我们已经看到了令人难以置信的进展——同时,我要说还有很多事情要做,我们一刻也不期待。

公司评论

批评:多告诉我们一些你对JDRF目前资助的公司的想法——我们很想听听你的意见,特别是因为你最近自己领导了一家公司。

刘易斯博士:好吧,那么多不同的公司都走上了令人兴奋的轨道。这对我们的学术研究是极好的补充。我认为TolerxMacrogenics都做得很好他们非常聪明;他们有很好的抗cd3疗法的临床试验。Novocell——我认为他们正在做的事情是非凡的,我们的许多志愿者都喜欢这种方法。贝希尔疗法也是一个非常有趣的问题。他们开始研究多发性硬化症,然后在糖尿病方面取得了长足进展,最近基因泰克/罗氏和他们做了很多交易。这样的公司不胜枚举SmartCells.奥西里斯和其他人。

我喜欢奥西里斯药物试图用间充质干细胞做什么。如果你能拥有一般的抗炎细胞,那么不会被拒绝的一般性抗炎细胞,你可以投入患者 - 不仅仅是1s,而且还为其他患者吗?我希望这种方法能奏效。

Novocell是另一家积极向JDRF支持的诊所进军的公司。总之,在过去几年中,我们资助了25多家不同的小型生物技术公司。最终,你需要大量的射门才能成功。所以我们的投篮越多,我们得分的机会就越大。到目前为止,我们已经有四家公司与制药或糖尿病公司签订了商业化协议。那很好。

你有没有看到大公司对这个领域感兴趣?

刘易斯博士:有一点我没有提到强生公司.显然,他们处于非常有利的位置。他们对糖尿病研究和产品交付做出了承诺,他们与BetaLogics的干细胞项目也在朝着这个方向发展。他们公司里有一些非常聪明的人。

你认为是什么促使大公司投资更多基于治疗的研究?

刘易斯博士:我认为不仅仅是一种治疗方法的概念,而且有办法在达到最终治疗的途中接近患者。同样,大公司都是厌恶风险,并且参与糖尿病疗法的人将有大型市场损失,如果有一个治疗。然而,对糖尿病患者的组合疗法,装置和解决方案的多次镜头使其对大公司来说更具吸引力。

糖尿病的未来——以及所有人的信息

diaTribe:最后一件特别针对患者的事情:你认为5年或10年后糖尿病会是什么样子?

刘易斯博士:随着时间的推移,会有渐进式的变化和改善,它会根据你所处的疾病阶段而有所不同。在接下来的五年里,我们将努力通过改善糖化血红蛋白减少低血糖来减缓这种疾病的进展,这样你就有更多的时间在血糖目标范围内。希望这也能减少长期并发症。我们可能会在市场上推出一些药物,能在新诊断的患者中保留一些细胞功能。在治疗糖尿病眼病和低血糖意识缺失方面可能会有所改善。

如果你谈论的是未来5到10年,那么你就可以用最少的干预,让人们在更长的时间内保持在你的目标范围内。我们将在疾病早期保留细胞的数量,甚至可能在一些已经有疾病的患者中增加细胞的数量。很明显,对于某些并发症会有更好的治疗方法。除此之外,我们还将努力预防和逆转这种疾病。目标很明确。

diaTribe:对于那些为糖尿病患者生产产品的公司,那些为产品开发提供资金的公司,或者为糖尿病患者本身提供资金的公司,你有什么建议吗?

刘易斯博士:糖尿病是一个很大的市场,我指的不仅仅是2型糖尿病。企业界和投资界将意识到1型疗法正在进行中。胰岛素大约在1921年就出现了,我们需要替代产品。重要的是,这是一个易于接受的患者群体,通常在很小的时候就被诊断出来,所以他们的支持系统是很好的。此外,考虑到1型糖尿病的性质,依从性很可能比大多数2型糖尿病市场要好——这应该对企业社区有吸引力。我认为,由于1型患者数量的增长、加速的创新前景以及该患者群体的特点,将会有更多的关注1型患者。

对于糖尿病患者来说,这是激动人心的时刻。我们有一个研究组合,旨在造福于糖尿病的所有阶段的人- 几十年来患有这种疾病的人。那些并发症的人。新诊断的和那些风险的人。我们正在重点研究我们的研究,以便我们可以提供近期和长期治疗和治疗。我们的目标是治愈,治疗和预防糖尿病 - 重点是治愈。

谩骂:那太棒了。我们希望你能在JDRF工作,只要能实现所有这些目标。刘易斯博士,非常感谢你与我们分享宝贵的时间。

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凯利密切
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Baidu