跳过主要内容

武田

武田

Orexigen和武田的体重管理药物Contrave在美国上市

Twitter摘要:Contrave在美国推出了体重支持计划+储蓄/忠诚计划,为患者提供了新的选择

最近有两家医疗保健公司,Orexigen和Takeda宣布的推出Contrave(纳曲酮/安非他酮组合),一种新的体重管理药物,目前在美国可通过处方获得。FDA批准后9月10日,Contrave是继美国之后最近进入美国市场的第三种体重管理药物竞技场/卫材Belviq(2013年6月在美国推出)Vivus”Qsymia(2013年9月推出)。Contrave被批准用于成人体质指数(BMI)30或更大或成人,BMI具有27或更高的BMI,其具有至少一种与高血压,2型糖尿病或高胆固醇等体重相关的病症。在临床试验中,人们认为相对于安慰剂(不活性丸),人们的体重涉及其体重的额外5%。有关对照的更多信息,请参阅我们的过去新的,下一个报道谩骂# 69或者是药品的标签

某些病人将能够进入按比例减少,这是一个免费的体重管理支持计划。值得注意的是,“体重下降”将为用户提供无线体重秤(无需额外费用),该秤可根据每日体重测量触发个性化文本和提示,这听起来很酷。此外,Orexigen还提供了一些节省计划,以帮助降低尝试和保持体重的成本更多信息请看这里.-马/ AJW

0
3.
1型和2型
72
Contrave
新的现在下一个

武田的Nesina(阿洛格列汀)可能在某些人群中提供心血管益处

3月底,武田制药(Takeda)一度每日服用的治疗2型糖尿病的药物Nesina传来了令人鼓舞的消息武田的标志在华盛顿特区举行的美国心脏病学会(ACC)会议上流通的阿格列汀(alogliptin)。对Nesina长期心血管安全的研究(特别是心血管疾病引起的心脏病发作、中风和死亡的风险),研究对象是心血管疾病风险高且服用该药物长达3.5年的人群。总的来说,这项试验的主要发现,在著名的新英格兰医学杂志Nesina并没有增加心血管不良结果随后,研究人员对试验中不同亚群体的数据进行了分析。在亚分析中,Nesina似乎与较低的特定人群中与心血管疾病相关的死亡风险:具体来说,女性、肾功能正常或轻度受损的患者,以及患2型糖尿病时间少于5年的患者——对我们来说,这听起来像是一个非常大的患者群体!虽然结果从sub-analysis在试验结束后进行(“回顾”的分析,这不是一样可靠的所谓的“潜在”分析,试验的设计从一开始),这些结果是有趣的,尤其是对前面提到的亚群体。糖尿病界一直在等着看DPP-4抑制剂就像Nesina一样,实际上可以预防心血管并发症,尽管迄今为止报道的试验并没有在他们的总体患者人群中显示出这样的益处,我们认为需要一个更长的试验来知道是否如此。请阅读我们的之前关于Nesina的更新,以及它是否可以被视为“心脏保护”要学习更多的知识。

作为背景,FDA要求几乎所有的2型糖尿病新药都要在心血管结果试验中进行测试,这是一项长期跟踪大量患者的心血管安全性研究。这对糖尿病群体来说并不容易,尽管我们很想知道是否有任何试验证明这些药物有助于心血管疾病的长期结果。我们当然希望审判时间足够长。研究招募了三个月(与典型的心血管结果试验相比相对较短的时间)的已有心脏病患者(这意味着他们有进一步心脏相关并发症的高风险),再次留下许多疑问,如果研究中的患者更健康,并且/或被跟踪更长时间,这种药物是否会显示出类似的心血管益处。- - - - - -问/ AB / KC

0
7
DPP-4
武田
2型
63
奈西纳(阿洛格列汀)
新的现在下一个
1
亚当•布朗

由于肝脏安全问题,Takeda停止了2型糖尿病口服药物的开发

12月27日,武田宣布,出于对肝脏安全的考虑,将停止开发TAK-875 (fasiglifam)——这是我们很长一段时间以来听到的最不幸的糖尿病公告之一。这种药物可能是治疗2型糖尿病的新型口服药物GPR40激动剂中的第一种。GPR40激动剂类此前被称为“更好的磺酰脲类”,因为它通过刺激胰岛素释放来改善血糖控制,而且不存在磺酰脲类药物常见的低血糖风险。关于我们在TAK-875上的最新更新,请阅读我们的新的现在下一个谩骂# 34。

TAK-875已经在美国、欧洲和日本进行了晚期患者试验,包括一个非常大的心血管结果试验。Takeda在2013年5月报告了TAK-875的早期结果,显示与安慰剂相比,A1c水平从基线的约7.8%下降了更多(25 mg剂量为-0.75%,50 mg剂量为-1.0%)。目前,有关TAK-875的肝脏安全问题和副作用的数据很少公开,公布结果可能还需要一段时间。我们知道,肝脏安全是极其危险的,风险收益比可能不足以使TAK-875在管道中向前推进。同时,不确定的监管环境和该领域日益激烈的竞争也提高了糖尿病新疗法的发展门槛。尽管如此,听到这种新药不会很快成为病人的选择,还是非常令人失望。- - - - - -问/ JD / KC

0
7
GPR40受体激动剂
武田
2型
60
新的现在下一个
1

jama: DPP-4抑制剂Onglyza和Nesina不会增加心脏病风险

上个月,9月初,DPP-4抑制剂心血管结局试验SAVOR-TIMI 53(用于Bristol Myers Squibb和AstraZeneca的Onglyza)和EXAMINE(用于Takeda的Nesina)的结果显示,两种药物都没有影响心脏病发作、中风、心血管死亡或总体死亡的风险。(Onglyza因心力衰竭住院的人数略有增加,但死亡率没有增加)。

Onglyza (saxagliptin)奈西纳(阿洛格列汀)都是DPP-4抑制剂,用于治疗2型糖尿病,每天一次。DPP-4抑制剂是一种很受欢迎的药物类别,因为它们容易服用,不会引起低血糖,对体重没有影响,可以与许多其他糖尿病药物联合使用,而且通常没有什么副作用。有关DPP-4抑制剂的更多信息,请阅读我们的学习曲线谩骂# 8。

在SAVOR和Inspect中,令人欣慰的是,Onglyza和Nesina均未显示出胰腺炎或胰腺癌的风险增加,增强了DPP-4抑制剂的安全性。肠促胰岛素(DPP-4抑制剂和GLP-1激动剂)的可能关联胰腺炎一直是内分泌学的热门话题,但这有力地证明了它不应该成为一个问题。要了解更多,请阅读我们的文章AACE对这个问题的看法,在关于肠促胰岛素治疗的NIDDK/NCI研讨会,以及我们从欧洲医学机构

最终,如果研究进行的时间更长,我们相信DPP-4抑制剂可以是“心脏保护”;换句话说,它可以预防心血管并发症。对于目前的心血管结果试验来说,可能没有足够长的随访时间来确定是否存在这种情况。- - - - - -问/ KC

0
3.
DPP-4
2型
58
新的现在下一个
1
凯利密切

FDA批准Takeda DPP-4抑制剂Nesina, Kazano和Oseni

今年1月,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准三种武田公司的新型2型糖尿病DPP-4抑制剂药物,每天一次。过去几年,DPP-4抑制剂一直是最畅销的2型糖尿病治疗药物,主要是因为它们易于服用(每日一片),可以控制血糖,与安慰剂相比,低血糖的风险更低,体重增加的风险也类似。武田公司的Nesina(阿格列汀)是一种单独的DPP-4抑制剂,Kazano是Nesina和二甲双胍的单片组合,而Oseni是Nesina和武田公司的糖尿病药物Actos(吡格列酮)的组合。虽然Actos有助于控制血糖,但它也有严重的风险,包括增加患膀胱癌和心脏病的可能性如果你打算服用它,请与你的HCP讨论这些问题。武田的DPP-4抑制剂将是FDA批准的该类药物中的第四组药物,他们将加入Januvia.(sitagliptin),Onglyza(saxagliptin),Tradjenta(linagliptin)在美国。我们相信DPP-4抑制剂类药物将在未来几年得到更广泛的应用,因为1)磺酰脲类药物继续失去青睐;2)默克等公司正在开发每周一次的DPP-4抑制剂;3)医疗保健提供者使用的药物给病人带来的麻烦更少。此外,DPP-4抑制剂将在2022年前后上市,这将使它们对患者来说更加便宜。

0
3.
2型
武田
2型
52
新的现在下一个

为什么药物名称很重要

由Alasdair Wilkins.

6月27日,FDA就是否批准Arena的体重控制药物“Lorqess”做出了最终决定;当天晚些时候,FDA宣布批准了该药物,但用了一个新名字:“Belviq”。不到一个月后,FDA再次决定是否批准另一种体重管理药物,这次是Vivus的Qnexa。这种药物再次获得批准,但更名为Qsymia。这些药物没有以任何其他方式改变,但FDA只愿意给“Belviq”和“Qsymia”盖章,而不是“Lorqess”和“Qnexa”。这就引出了一个显而易见的问题——“为什么有些药物名称可以被接受,而另一些则不行?”这是一个涉及病人、制药公司和监管机构之间关系的关键问题。事实上,虽然药物名称可能看起来微不足道,但FDA关注的核心问题之一是安全性。制药公司选择药品名称基本上是出于营销和信息目的,尽管FDA批准的药品名称是那些最不可能将患者置于危险境地的名称。

乍一看,这似乎有些极端。毕竟,一种药物的名字究竟能造成多大的损害呢?嗯,当它是错误的药品名称,风险是巨大的。FDA药品评估和研究中心(CDER)收到126000实例2000年至2009年间的药物错误,其中许多可直接归因于发音或外观相似的成对药物名称之间的混淆。有很多原因可以解释为什么这种错误会悄悄进入处方的过程。让我们来分析一下药物的名称是如何产生的,为什么会出现错误,以及你需要知道什么才能确保你下次去药房买到正确的药物。

安全问题

首先,处方通常仍然是手写的,而不是打印出来的,一些医疗专业人员并不总是或从来都注意书写整洁。药剂师可能很难辨认出确切的处方,即使医生或护士的字迹清晰可辨,fda批准的数百种药物中的任意两种仍有可能混在一起。一旦出现了错误,病人可能不会马上发现。对于刚被诊断为2型糖尿病的人来说,Amaryl是磺酰脲格列美脲的商标名可能并不明显,格列美脲是一种常用于早期疾病管理的治疗2型糖尿病的药物(尽管在美国现在使用的频率要低得多),而杨森的瑞米里尔则用于治疗与阿尔茨海默氏病相关的痴呆症。的确,詹森的子公司Ortho-McNeil说据报道,在21世纪初,阿玛里尔意外被注射给阿尔茨海默症患者,导致严重低血糖,导致两人死亡。这促使FDA采取了极不寻常的步骤,在药品批准后很长一段时间内更改其名称。瑞米里尔现在叫拉扎丹。

安全用药研究所(ISMP)一直在进行这项研究混淆药物名称清单,该网站记录了数百对看起来和听起来很像的药物名称,这些名称导致了真实的、据报道的混淆。例如,默克公司的DPP-4抑制剂Januvia专为2型糖尿病设计的,在ISMP的名单上出现了三次。一个困惑的来源至少是与Januvia的近亲——它自己与二甲双胍的联合配方,Janumet.这听起来似乎不会伤害许多意外服用二甲双胍的患者(Janumet只是添加了通用二甲双胍的Januvia),但有些患者如果有某些疾病,如肾脏疾病、肺病或肝病,就不能服用二甲双胍,但据报道,Januvia也与Duramed制药公司的Enjuvia相混淆,Enjuvia是一种用于治疗更年期症状的合成雌激素。Januvia还与厄普舍-史密斯公司的Jantoven混在了一起,这是一种血液稀释剂,也以其通用名华法林(warfarin)闻名并出售。显然超出了严重风险的Jantoven当一个糖尿病管理取决于Januvia的常规管理,另一个潜在的重大风险,可能引起的混乱,而Januvia被评为为B类药物,这意味着它是安全的,在怀孕期间,Jantoven X是一个类别,这意味着在任何情况下都不应该在怀孕期间服用。

在2004年的时事通讯中医疗安全警报, ISMP发表了一篇文章这是混淆药物名称的危险性的一个令人痛心的例子。ISMP报告说,最近被诊断为2型糖尿病的人——因此可能不太可能识别处方错误——被开了武田ACTO,每天30毫克。当患者去开处方时,药剂师输入了“ACTO”进入计算机,点击出现在选择屏幕上的药物名称,假设它是Actos。然而,分配的药物实际上是Actonel,Warner Chilcott的骨质疏松症药物。花了整整两周的时间才发现错误,到那时,患者的血糖水平已飙升至400 mg/dl当然,有些糖尿病患者确实需要数月甚至数年的时间才能被诊断出来,所以像这样的高数字绝非罕见——尽管如此,这对患者来说还是一个极不受欢迎的消息,他们可能认为药物可以控制自己的血糖。

当然,所有这些都是类似的,易混淆的药品名称的例子,食品和药物管理局批准.事实是,没有办法完全防止这种混淆,这就是为什么在配药时保持警惕是如此重要。只是反复检查,你可以阅读你的医生或护士的写作是一个伟大的第一步,你可以要求他们写下不仅仅是药物的名称,而且其预期目的,甚至一些基本“糖尿病”处方垫可以帮助防止最严重的混乱。

了解您的药物的商品名和通用名称也非常聪明 - 而Januvia,Jantoven和Enjuvia都可以混淆,因此混淆SitaGliptin,Warfarin和合成共轭雌激素难以困难。如果你不确定你的药剂师是否已经用正确的药物提供了你的药物,请向他或她提出药物意味着治疗:如果他们开始谈论抗凝和骨质疏松症,那么可能已经进行了错误。您可以找到一些可能有用的提示和问题的列表在这里如果你仍然不确定,你可以在网上搜索药物名称,再次确认它是否起到了应有的作用。

毒品的名字是怎么来的

虽然知道在处方过程结束时可以做些什么来避免错误总是好的,但两家监管机构在这一过程的开始时尽其所能来尽可能地减少错误。在美国,每一种被批准的药物都有两个名称:商品名和通用名。大多数糖尿病药物仍以商品名销售——Byetta代替艾塞那肽,Lantus代替甘精胰岛素,Victoza代替利拉鲁肽,等等——尽管已经过期的药物现在由多家公司自由销售,使用其通用名。这就是为什么我们谈论二甲双胍而不是Glucophage, Glumetza, Fortamet或Riomet。FDA决定了药物的商标首次以大约20年的使用,而美国采用的名字委员会(USANC)对国际组织的作用,以确定其通用名称,超出其使用一旦药物非专利也是名称用于医学研究和教育材料。

FDA的药物评估和研究中心负责审查药物的拟议名称,其安全性审查由其药物错误预防和分析部门(DMEPA)进行。在审查一种新药时,DMEPA会生成一长串类似名称的列表,这些名称很可能与药物的拟议名称相混淆。单词的拼写、发音和视觉外观都要进行评估,并与其他现有的商品名称以及那些经常使用的通用名称(如二甲双胍)进行比较。他们还使用各种不同易读程度的笔迹样本来测试拟议的名字。这可以识别可能从未被怀疑的潜在混淆来源。例如,我们通常不认为字母“A”和“C”看起来很相似,但如果它们就在正确的字母旁边,而医生的草书字迹又够糟糕,它们实际上可能会相互混淆。这可能听起来不太可能,但ISMP列出了两种药物,这两种药物与现已停用的文迪雅(Avandia)混淆了。其中之一就是Prandin,很可能是两者中间的“andi”共用的结果。另一种是香豆素。文迪雅和香豆定看起来一点都不像,这说明这个过程有多困难。

虽然DMEPA的审查过程依赖于复杂的计算机评估,但他们也将人的因素纳入他们的研究。审查员进行所谓的名称模拟研究,在这项研究中,fda下属的护士、药剂师和医生会拿到新药的书面和口头处方,并要求他们解释这些处方。如果在审查过程的任何阶段发现药物名称令人难以接受,将拒绝该名称,并选择替代名称,这就是Qnexa转换为Qsymia所发生的情况。

Vivus的代表已经证实,Qnexa与现有药物名称的相似性是导致问题的原因。回顾fda批准的药物清单,有三种药物可能会对Qnexa造成问题。这是梯瓦呼吸公司的鼻过敏喷雾Qnasl。虽然口服药物和鼻腔喷雾剂似乎不太可能混在一起——不太可能,但不幸的是,远不是不可能——还有Qutenza, NeurogesX的带状疱疹药物,以及吉利德的心绞痛药物Ranexa。另一方面,Qsymia就不同寻常得多。而它和SimponiSimulect以及Amylin的糖尿病药物Symlin在英语中,首字母“Q”已经很少见了,我们稍后会讨论这个问题。这并不意味着Qsymia永远不会出现名字混淆的情况,但这种情况发生的几率显然要比Qnexa低得多。

FDA允许制药公司设计自己的潜在商标名,然后评估其安全性,而USANC通常会设计自己的通用名。这些名字是围绕“茎”建造的,它传递有关药物的药物类别或其工作原理的信息。在糖尿病药物中,所有DPP-4抑制剂以“格列汀”结尾,所有SGLT-2抑制剂以“格列嗪”结尾,所有tzd以“格列酮”结尾——甚至二甲双胍,现在双胍类的唯一成员,曾经有兄弟药物布甲双胍和phenformin,这两种药物都因安全原因而停用很久。这不是一个完美的系统;GLP-1激动剂的首选干是“glutide”,但Amylin从exenatide衍生Byetta和Bydureon。虽然这当然是一种合理的命名药物的方法,但它也有自身的安全风险,因为功能相似的药物在共享这么多字母时更容易混淆。例如,由于所有磺酰脲类药物的属名都是以“gli”或“gly”开头的,所以它们的属名都是“gli”或“gly”开头的ISMP建议将通用名的其他部分大写,以便更容易区分它们,将视觉上相似的格列吡嗪和格列本脲转变为更明显的格列吡嗪和格列本脲。

药物名称所讲述的故事

同样值得考虑的是,当公司选择他们推荐的药物名称时,他们希望实现什么目标。就接触潜在用户而言,药物名称是其最强大的营销工具,因此制药公司希望名称能唤起积极的想法和感受。“唤起”是这里的关键词,因为FDA明确禁止任何“误导性地暗示独特功效或成分”或“有助于夸大产品功效、最小化风险、扩大产品适应症或提出未经证实的优势主张”的名称像Qsymia这样的减肥药不可能被称为QThina,因为在名称中有效地加入“稀释剂”可能被视为夸大了该产品作为减肥药的功效。

看起来像Qsymia,Belviq和非糖尿病等异国情调的产品名称,如Xalkori,Zyban和Vfend,很容易认为我们根本没有读英语,而是一些奇怪的外星语!我们查看了842个FDA批准的药物(不包括重复名称)的列表,然后分析了与英语语言正常分布相比每个药物名称中出现的频率。举例来说,“H”约占6%,“W”有关在所有英语单词的字母的2.5%,但是这两个勉强在所有药物的名称分别使用,在0.78%和0.18%。这可能是由于其他语言中这些特定字母的发音困难,这就是为什么它们通常在制定通用名称时通常避免。

这背后的一些动机是创造听起来具有未来感或高科技的单词,因此经常使用一些不常见的字母,如X、Z和Q,而后者往往没有正常的配对字母u。搜索发音不寻常的单词也是“”的副产品保护商标的需要就药物名称而言,几乎每一个熟悉的单词,甚至是听起来熟悉的字母组合都已经注册了商标,这意味着制药公司需要拓展语言学边界,找到他们可以合法使用的单词。互联网也起到了一定的作用,因为像Qsymia或Belviq这样不常见的名字在搜索引擎中更容易出现,而不是一个不那么原始的词。

综上所述,所有这些因素都说明了药物的名字是如何产生的,以及药物的名字最终会告诉你什么。它可能只是一组随机的信件——有时,看起来是一组非常随机的信件——但这些信件旨在激发希望和信心,FDA和USANC希望保护你免受严重错误的伤害。

0
3.
1型和2型
50
学习曲线
0

武田公司的口服药物爱可拓(Actos)变成了通用药,大大降低了价格

8月17日,FDA批准了Mylan的新仿制药Actos(吡格列酮),这是一种每日一次的口服片剂,最初由武田公司销售,用于治疗2型糖尿病。迈兰、梯瓦和兰伯西都计划销售该药的仿制药。非专利药爱可拓的引入应该会大大降低该药的价格。有人估计,目前30毫克Actos的价格为270美元,明年这个时候可能会降至153美元,到2015年,价格可能会低至仅15美元,不超过90美元左右。这意味着Actos现在作为一种低成本的2型糖尿病治疗手段有很大的潜力,这可能意味着医疗服务提供者将更有可能推荐使用它。

艾可托属于一类叫做噻唑烷二酮的简写.这些药物通过使身体对胰岛素更加敏感来有效地降低血糖水平。Actos于1999年首次获批,是目前在美国和欧洲广泛使用的该类药物中唯一的药物。这类药物中的第一种,华纳-兰伯特公司(Warner-Lambert)的瑞祖林(Rezulin),因肝毒性于2000年退出市场。葛兰素史克(GlaxoSmithKline)的文迪雅(Avandia)几乎与爱可拓(Actos)同时获得批准,但在2010年由于担心与心脏病发作有关而受到限制新的现在下一个谩骂# 24)。

Actos还具有许多副作用,包括体重增加和骨折,临床研究最近揭示了膀胱癌的风险增加(见新的现在下一个谩骂# 34)。一个NIH-backed研究研究发现,服用爱可拓五年以上的人患膀胱癌的几率是服用其他糖尿病药物的人的两到三倍。因此,在过去一年中,使用Actos治疗2型糖尿病的人数下降了约40%。尽管存在这些担忧,但由于Actos在胰岛素抵抗方面的独特益处,低剂量使用Actos仍然得到许多著名糖尿病学家的认可。而且,这与膀胱癌的联系是基于武田支持的一项为期五年的研究分析得出的——这是最近的一项研究八年分析表明Actos和膀胱癌之间的联系比之前认为的要弱,而且在任何一组测试中似乎都没有统计学意义。

在三家销售Actos仿制药的公司中,Teva和Mylan也计划推出Actoplus Met仿制药,这是一种将Actos和二甲双胍合并在一片药中的联合疗法。美国食品药品监督管理局对仿制药的严格安全要求与对品牌药品的严格要求相同,这意味着仿制药的膀胱癌风险与武田公司的爱可拓没有什么不同。考虑到这些安全问题,我们怀疑许多医生和护士会回避使用——也就是说,更低的价格当然是有吸引力的,一些人相信更低的剂量会带来更低的副作用风险。亚历山大-伍尔兹

0
3.
2型
47
actos(吡格列酮)
新的现在下一个
1

美国糖尿病协会第67届科学会议(2007年6月22-26日,芝加哥)

6月下旬,diaTribe派我们的团队去芝加哥参加第67届美国糖尿病协会年度科学会议。简称为“ADA”,这是糖尿病领域规模最大的会议;今年,超过11000名研究人员、医生、教育工作者、护士、营养学家和其他专业人士聚集在一起,展示新的科学数据,听取临床思想领袖的意见,并总体上扩大了糖尿病的知识库。我们结束了为期五天的会议,虽然精疲力尽,但对糖尿病治疗方面正在进行的工作以及许多令人兴奋的新药和产品感到乐观,我们希望在未来几年内能够面世。请看下面的ADA珍珠!

泵、贴片和端口——用于2型胰岛素输送的新技术即将问世。

今年一个有趣的趋势是大量小公司致力于开发新的胰岛素输送技术,这些技术可能在未来几年内提供价格合理的注射替代品。h-Patch是Valeritas开发的用于2s型的一次性胰岛素贴片泵(www.Valeritas.com);这种设备比传统的胰岛素泵使用起来更简单。每个h-Patch持续一天,一天之后就被丢弃。贴片注入固定的基础胰岛素,但也有能力提供额外单位的膳食需要。我们认为这项技术有潜力使2型糖尿病患者更容易接受基础胰岛素治疗,尽管它不适合1型糖尿病患者,因为每个泵使用的是患者无法改变的标准基础率。或者,胰岛素端口是另一种避免注射的方法;这类似于用于胰岛素泵的输液器,无需每天进行多次注射;患者只需要每隔几天在皮肤上穿刺一次,就可以换端口了。我们相信这也会对有兴趣使用Symlin的患者非常有用(参见我们的学习曲线在谩骂#3)来降低餐后血糖水平,但又不想每天多打几针。

文迪雅怎么办?一个专家小组参与了讨论

四千多名医生挤进一个巨大的礼堂,聆听克利夫兰诊所心脏病专家史蒂文·尼森博士的演讲。尼森博士是引发文迪雅争议的那篇论文的原作者。正如读者可能在通俗报刊上看到的,这篇论文表明,文迪雅,一种常用来治疗2型糖尿病的胰岛素增敏剂,会增加43%的心脏病发作风险。本次研讨会的其他专家包括英国著名研究员Philip Home博士;约翰·巴斯博士,美国糖尿病协会备受尊敬的主席;哈佛医学院的大卫·内森博士;托马斯·杰斐逊大学的巴里·戈德斯坦博士;以及美国糖尿病协会的理查德·卡恩博士。专家组无法回答文迪雅是否真的有害的问题——我们只是没有严格的临床试验证据来决定是这样还是那样-但卡恩博士确实向他的同事们提出了一个由三部分组成的非常有趣的问题:“你会怎么处理1)没有服用文迪雅的病人,2)服用文迪雅血糖控制良好的病人,3)服用文迪雅血糖控制不好的病人?”巴斯博士领导小组成员建议:1)还没有服用文迪雅的人应该开始使用多种可选药物中的一种,2)服用此药效果良好的人应该继续服用此药,直到我们了解更多情况。3)服用文迪雅效果不佳的人应该评估是否加强治疗,并可能停止用药。

FDA小组于7月30日开会讨论这一争议,并于8月14日对文迪雅和爱可拓发出了黑盒警告,爱可拓是同一类药物(称为噻唑拉二酮类)。警告强调,这些药物可能导致或加剧心力衰竭,特别是在某些患者群体中。然而,这两种药物将继续在市场上销售——这一警告并没有解决尼森博士最初提出的心脏病发作风险问题。我们相信所有的病人都应该确保他们的医疗团队关注“安全第一”——如果你最近没有,我们鼓励你“检查”你的医疗团队,以确保你在最佳的治疗。如果你的糖化血红蛋白超过7,你的治疗并没有改变在超过六个月,你的医生或教育家可能希望优化你的程序——他们将最好的判断,但一如既往地,是非常重要的你追随自己的进步和管理你的糖尿病最好的你的能力。

连续血糖监测(CGM)的新范式:在不增加低血糖的情况下改善A1c。

今年公布的最重要的试验之一是STAR 1研究,这是第一个比较连续葡萄糖传感器增强泵治疗与不含CGM的传统胰岛素泵治疗的随机对照试验。来自华盛顿大学的Irl Hirsch博士在一个挤满了1000多名专业人士的礼堂里做了一场轻快的演讲。该试验纳入了138名1型糖尿病成人和青少年;所有人都已经在使用胰岛素泵。这些参与者被随机分为两组。其中一人开始佩戴美敦力公司的Paradigm 522/722泵,该泵可与实时CGM传感器一起使用。连续的血糖数据实时显示在泵屏幕上。另一组使用Paradigm 715智能泵,这是一种不含CGM的标准胰岛素泵。6个月后,两组患者的糖化血红蛋白均从8.5%降至7.8%,但只有CGM组能够在没有低血糖增加的情况下做到这一点。

弗吉尼亚大学的数学家Boris Kovatchev博士很好地总结了这一发现,他说,我们应该把CGM的主要好处看作是降低低血糖的能力;这反过来又允许患者加强治疗,降低A1c和长期并发症。然而,我们注意到,令所有人吃惊的是,星际1中有更严重的低血糖发作CGM组比对照组(11比3)。如果你的医生可能会注意到这个或否则似乎缺乏热情的研究结果——这是关键知道赫希博士认为这个结果独特的问题发生在一个网站而不是学习to the use of CGM itself. STAR 1 was the first of three major trials that Medtronic is sponsoring to show the benefits of continuous glucose monitoring. The trial was at least in part intended as a ‘practice’ study to help the research investigators prepare for the current STAR 3 trial.STAR 3是美敦力CGM试验中规模最大的一项——为期一年的试验最近扩大到550名患者——也可能是帮助说服保险公司为CGM支付费用的最重要的一项.与STAR 1不同,它将比较传感器增强治疗与由手指葡萄糖值引导的多次每日注射胰岛素(MDI)——它是与MDI而不是“标准”泵治疗,因为MDI仍然是大多数1型患者服用胰岛素的方式。

对于那些希望减少注射的Byetta爱好者来说,下一代肠促胰岛素疗法即将问世。

Byetta(艾塞那肽,Amylin/Lilly公司生产)所属的GLP-1类大药物将是liraglutide(诺和诺德公司生产)和Byetta LAR (Amylin/Lilly公司生产),Byetta LAR代表Byetta长效释放。这两款产品预计将在2009年左右上市,请参阅本期《我们正在阅读的东西》,了解更多关于它们如何工作的细节。Liraglutide将使用细针每日注射一次,而Byetta LAR将使用稍宽的针每周注射一次。就在ADA今年开始之前,诺和诺德公司公布了利拉鲁肽一项为期六个月的大型试验的一些有趣数据。在这项试验中,在使用二甲双胍和/或磺脲类药物无法达到A1c目标的患者中,利拉鲁肽的A1c下降幅度比Lantus胰岛素高0.2%。二甲双胍和磺酰脲类等口服药物很少能使2型糖尿病患者的糖化血红蛋白水平维持在几年以上,之后就需要进行胰岛素治疗。然而,在未来,口服药物不再有反应的患者在使用胰岛素之前,可能会尝试使用像Byetta或liraglutide这样的GLP-1药物。

与导致体重增加的胰岛素不同,GLP-1药物与体重减轻有关,尽管每个人的实际体重变化量差异很大。ADA主席John buss博士展示了新的数据,显示在最初的3期Byetta试验中,继续服用Byetta 3年以上的患者体重继续下降,并保持了与Byetta治疗6个月后相同的A1c下降。Amylin/Lilly表示,他们希望公布正在进行的Byetta LAR 3期研究的结果,届时我们将向您更新!

为什么Janumet可能比Januvia好。

来自Merck的研究人员,这使得这两种药物都提出了一些有趣的数据,即建议二甲双胍和Januvia(SitaGliptin)可能具有协同作用机制。Januvia属于DPP-4抑制剂类药物,通过抑制DPP-4酶的作用来抑制PLP-1的作用。净结果是它通过增加血液中的活性GLP-1水平约两倍(BYETTA有效地提高GLP-1级别,这就是它比JAUVIA产生不同效果的原因)。二甲双胍是市场上最古老的糖尿病药物之一,但它的行动机制仍然有点神秘。今年,研究人员透露,二甲双胍还将血液中的GLP-1水平提高了大约两倍,而Januvia致力于防止活性GLP-1的崩溃,二甲双胍似乎增加了GLP-1的总产量。因此,当一起(即,Janumet),两种药物对GLP-1产生添加剂,水平增加约四倍。这可能会解释为什么Janumet产生比二甲双胍或Januvia更强大的A1C滴。ADA建议二甲双胍作为2型糖尿病的一线治疗,其次是磺酰脲(通用),噻唑烷二酮(Actos或Avandia),或基础胰岛素(兰花或levemir)。在推荐时,Januvia尚未获得FDA的批准,但这些新数据表明,Januvia可能并不是一个不好的想法,在不达到二甲双胍的患者中与二甲双胍相结合。

没有人能避免高血糖,尤其是在怀孕期间。

HAPO研究的结果对糖尿病患者和非糖尿病患者都是令人担忧的。HAPO是第一个对无糖尿病孕妇进行大范围调查的研究。研究人员发现,当血糖值增加时,风险并没有临界值。换句话说,空腹血糖值在75毫克/分升到100毫克/分升之间的妇女显示出血糖水平与不良妊娠结局之间的线性关系(注意100毫克/分升是糖尿病前期的临界值,126毫克/分升是糖尿病的临界值)。这些结果包括婴儿大于胎龄(LFGA)的可能性、原发性剖腹产率、新生儿低血糖和异常高水平的胰岛素生成。这些发现提醒我们,我们都应该努力让血糖水平尽可能接近正常,甚至在我们达到前驱糖尿病和糖尿病的诊断临界值之前;在某种程度上,这些临界值只是任意的值——尤其是在怀孕期间。

血液中葡萄糖过多?让肾脏休息一下帮助解决问题。

这正是研究人员致力于开发一种新的药物SGLT-2抑制剂的目的。肾脏最大的工作是从血液中过滤毒素。在这样做的过程中,一定量的葡萄糖从血液中泄漏到滤液中,最终变成尿液。这样通常不会损失宝贵能量的原因是因为SGLT-2蛋白不知疲倦地将泄漏的葡萄糖泵送回血液。SGLT-2抑制剂可以防止这种情况发生。研究人员说,这些药物可以刺激尿液中每天损失80克葡萄糖,或大约300卡路里的糖。在这个过程中,它们可以降低高血糖症和糖尿病甚至可能会促进减肥。有几家公司正在研究这一类的潜在药物,包括百时美施贵宝/阿斯利康和葛兰素史克。所有候选分子仍处于研发中期,但我们希望在未来几年内了解更多关于这一类的信息。警告:糖尿,或尿液中的葡萄糖,实际上是极度高血糖的副作用之一,是多尿的原因(频繁排尿,包括在午夜)。和尿路感染——从来都不是一种令人愉快的情况。目前还不清楚SGLT-2抑制剂是否会增加排尿和感染的频率,但如果是这样,这些药物可能会带来更多的麻烦。

你认为血糖值和糖化血红蛋白之间的关系令人困惑吗?你并不孤单。

我们一直认为,糖尿病的日常管理使用手指测量血糖值(以毫克/分升为单位)有点疯狂,但我们每季度的糖尿病报告卡显示的是A1c值。如果我的糖化血红蛋白是7%那么我的平均血糖是多少呢?目前正在进行一项国际试验,以准确回答这个问题。在过去,没有办法真正发现平均血糖(MBG)与糖化血红蛋白之间的关系,因为没有办法根据一天几根手指来计算平均血糖。然而,目前的试验利用连续血糖监测技术监测志愿者的血糖值长达数月。这项试验的最终结果将于9月在阿姆斯特丹公布。然而,今年在ADA,哈佛大学内分泌学家大卫·内森博士透露,初步分析显示A1c和MBG之间存在良好的相关性。这是很重要的,因为如果不同个体之间在MBG和A1c的关系上有太多的可变性,那么就不可能从一个单位转换到另一个单位。事实上,有一项运动正在进行中,要求实验室在未来报告MBG值和A1c值。我们无法预测这种变化会以多快的速度发生,但在未来几年内,当你进行季度体检时,你可能会看到在A1c值旁边可以识别出的平均血糖值。 (If you have not had a quarterly checkup in awhile – please pick up the phone now and make an appointment!)

基因发现正推动我们走向个性化医疗。

在今年的ADA上有几次关于糖尿病遗传学的演讲。如今,遗传学家似乎每隔几周就会发表关于新发现的与2型糖尿病有关的基因的论文。然而,与糖尿病相关的个体基因往往对风险的影响很小,大约在10-20%。即使是相关性最强的基因TCF7L2,也只与糖尿病风险增加37%有关。总的来说,所有这些基因确实有助于预测个体患糖尿病的易感性,但它们在临床上有多大用处呢?事实证明,不是很好——至少目前是这样。这可能是一件好事——如果2型糖尿病完全是由基因决定的,我们就没有希望预防它,即使我们可以通过基因测试来预测它,亨廷顿氏病就是如此。然而,随着基因测序技术的改进,基因指导医学可能会变得越来越普遍。2002年,对人类基因组的一次基本基因筛选花费了数百万美元。这些筛选被称为单体型图,或hap图,它们选择性地观察常见的单核苷酸多态性(SNPs),即因人而异的DNA片段。 However, hap-map costs have been declining exponentially every year, to the point where genetic screens will be used routinely in our medical care to predict who will respond best to which diets, drugs, and other therapies, as well as which treatments to avoid. Instead of finding out what works for each patient through trial and error, doctors could refer simply to a lab test to pick out the best course of treatment.

0
1型和2型
5
会议上的珍珠

DPP-4抑制剂阿格列汀被FDA拒绝

今年4月,美国食品和药物管理局拒绝批准DPP-4抑制剂阿格列汀在美国。武田制药(该药物的制造商)尚未透露FDA这一决定背后的原因,但该公司相信,它可以利用现有的数据和正在进行的研究结果解决FDA的担忧。武田制药表示,该公司计划很快重新申请批准,预计该药物将在2013年初获得批准。值得一提的是,阿格列汀自2010年起在日本上市,品牌名为Nesina。DPP-4抑制剂是2型糖尿病的治疗方法,它只在血糖水平高的时候帮助身体分泌胰岛素——因此,与目前的一些糖尿病治疗方法不同,这种药物不会导致低血糖,也不会导致体重增加。目前美国有三种批准的DPP-4抑制剂,包括Januvia.(西格列汀),Onglyza(沙格列汀)和Tradjenta(linagliptin)。

根据我们已经看到的研究,阿格列汀似乎在许多方面与已经批准的DPP-4抑制剂非常相似。但是,阿格列汀与2型糖尿病治疗药物艾可托(吡格列酮)的区别在于,阿格列汀也可以与艾可托(吡格列酮)联合使用。Actos是一种TZD(噻唑烷二酮),通过增加身体对胰岛素的敏感性来改善血糖控制。因此,通过靶向胰岛素分泌(DPP-4抑制剂)和胰岛素抵抗(TZD),阿格列汀/艾可托斯联合药丸可能成为许多2型糖尿病患者非常有用的治疗方法。我们注意到一些研究表明使用Actos一年以上与膀胱癌有关。作为回应,FDA最近更新了该药物的标签,并将随着更广泛的试验数据的出现而寻求进一步的澄清。欲了解更多信息,请参见新的现在下一个谩骂# 34。在接下来的几个月里,我们将密切关注与阿格列汀被拒有关的更多信息,以及武田制药计划在美国重新申请批准阿格列汀的消息。与此同时,阿格列汀正在欧洲进行审批,预计将于2013年做出决定。汉堡王

0
2
武田
2型
43
新的现在下一个
1

武田提交DPP-4抑制剂阿格列汀和阿格列汀/爱可拓和阿格列汀/二甲双胍复方药片在美国批准

最近,我们了解到日本武田制药公司已经提交了其2型糖尿病治疗药物阿格列汀在美国的批准。这种疗法自2010年起在日本上市,品牌名为Nesina。阿格列汀属于一类叫做DPP-4抑制剂只有当血糖水平高时,它才能帮助身体分泌胰岛素。目前,美国有三种批准的DPP-4抑制剂-Januvia.(西格列汀),Onglyza(沙格列汀)和Tradjenta(linagliptin)。然而,阿格列汀与其他治疗方法的不同之处在于,它也可以与2型糖尿病治疗艾可托(吡格列酮)单片联合使用。Actos是tzd类药物的一部分,通过增加身体对胰岛素的敏感性来帮助改善血糖控制。因此,通过靶向胰岛素分泌(通过DPP-4抑制剂)和胰岛素敏感性(通过TZD),阿格列汀/阿克托斯联合药丸可以形成一种非常有效(和方便)的治疗2型糖尿病患者的药物。FDA预计将在2012年4月25日之前决定是否批准阿格列汀和复方药。我们注意到一些研究表明使用Actos一年以上与膀胱癌有关。作为回应,FDA最近更新了该药物的标签,并将随着更广泛的试验数据的出现而寻求进一步的澄清。欲了解更多信息,请参见NewNowNext在谩骂# 34。在11月的最后一周,武田还提交了阿格列汀/二甲双胍联合药片在美国的批准。更多关于DPP-4抑制剂/二甲双胍联合用药的信息,请参阅NewNowNext在谩骂# 28。汉堡王

0
7
武田
2型
38
新的现在下一个
0

页面

Baidu