解读ADA科学会议

作者：约瑟夫·瑟夫斯、杰西卡·斯温科夫斯基和亚当·布朗

这条学习曲线将引导你通过今年最大的糖尿病会议——美国糖尿病协会年度科学会议——的激动人心的发现。

毫无疑问，美国糖尿病协会的年会是我们今年最重要的会议。会议上不仅介绍了最关键的新产品和研究，还对过去一年的重要研究以及我们在未来的道路上可以期待的东西进行了有力的回顾。这一学习Curve致力于我们在今年的会议上发现的最让患者兴奋的事情，包括关于潜在的“最有效的2型糖尿病治疗”的新信息一项试验展示了糖尿病技术有史以来最强劲的A1c下降之一，以及对备受期待的新型2型糖尿病药物的回顾。

一个有趣的组合：glp-1和基础胰岛素治疗

在糖尿病治疗领域，针对血糖调节不同方面的多种治疗方法使得联合治疗非常有吸引力。胰岛素和GLP-1（Byetta和Victoza）这两种疗法已经存在了一段时间，但直到最近才被联合检查——引起了ADA医生的强烈兴趣。

正如首席研究员John Buse博士所指出的（见我们的谩骂对话长效胰岛素(如Lantus或Levemir)、GLP-1和二甲双胍的结合可能是我们拥有的“最有效的2型糖尿病治疗方法”。为什么?首先，GLP-1s会降低食欲——大多数服用Byetta或Victoza的人在第一年体重会减轻几磅。考虑到胰岛素与体重增加有关，这是非常重要的，不需要太多的减重(或增加)就能对血糖控制产生实质性影响。如果一种治疗对体重产生了积极的影响，那么坚持下去也会更有动力。

其次，长效胰岛素和GLP-1治疗高血糖的不同方面，因此联合使用时提供更全面的治疗。像Lantus或Levemir这样的胰岛素目标背景，身体所需的基础胰岛素水平。然而，当血糖迅速升高时(比如饭后)，长效胰岛素就不是最佳选择了，因为它们的工作速率是恒定的。幸运的是，Byetta和Victoza只在血糖水平高的时候刺激胰岛素的分泌，因此对降低餐后血糖的峰值非常有效。这与每日多次注射治疗(使用长效和速效胰岛素)的原理相同——尽管GLP-1s依赖于血糖水平，它们与速效胰岛素伴随的频繁低血糖无关。

ADA会议上公布的数据证实了这一想法。在一项研究中，考察了Byetta添加到Lantus。两种疗法治疗的患者A1c显著下降1.7%(从8.4%)，而单独使用基础胰岛素治疗的患者A1c下降幅度较小，为1.0%。值得注意的是，那些接受Byetta治疗的人在30周的治疗中减掉了近4磅，相比之下减掉了2磅增长仅胰岛素治疗组的体重。我们期待着在未来几年中看到更多的对这种联合疗法的重视——胰淀素计划在2010年底之前向FDA申请这种适应症，诺和诺德和赛诺菲-安万特正在临床试验中研究与各自疗法的联合。

大本钟整合糖尿病技术的efits：star-3试验

在过去的几年中，我们看到了糖尿病设备的大量创新。不仅胰岛素泵有了坚实的改进，而且随着连续血糖监测（CGM）的出现，我们也看到了新的发展.这两项技术仍在不断发展，但研究表明，胰岛素泵和CGM都有助于改善血糖控制并简化管理。虽然将这两项技术结合起来似乎很自然，但还没有任何“金标准”证实这一点的研究实际上可以对糖尿病管理产生有意义的影响。今年在ADA上进行的STAR-3试验解决了这个问题。

STAR-3试验旨在帮助我们了解，与每日多次注射（MDI）治疗相比，传感器集成泵（SAP；简单地说，胰岛素泵与CGM传感器相结合）是否可以改善糖尿病管理，并提供增强的支持（例如，帮助人们跟踪自我监测血糖值的软件）.提醒您，目前美国唯一可用的SAP是Medtronic的Paradigation Revel系统，但还有更多的系统正在开发中（请参阅现在新下从本期开始），待监管部门批准。在这项研究中，1型糖尿病患者被随机选择为SAP组或MDI组，为期一年。在研究的前五周，患者接受了如何使用他们的治疗类型的培训，然后在剩下的一年中，他们每三个月只去诊所一次。

令人兴奋的消息是，SAP治疗组的患者（尤其是成年人）比MDI组的患者能够显著降低A1c水平。对于18岁及以上的人群，SAP组的A1c平均降低了1.0%（从基线检查时的8.3%左右降至7.3%），而MDI组的A1c平均降低了0.4%（从8.3%降至7.9%）。年轻的SAP患者的A1c水平也显著降低，但降低的幅度较小（7-18岁儿童的A1c水平降低了0.4%，而MDI儿童的A1c水平提高了0.2%）。重要的是，这些成就没有增加低血糖、糖尿病酮症酸中毒或体重增加。我们认为这是一个非常好的消息——现有的工具正在显著改进，我们希望这样的研究将有助于说服保险公司，让他们更容易获得这些工具。

什么因素影响准确性？

ADA上展示了大量关于SGLT-2抑制剂的新数据，SGLT-2抑制剂是一种正在开发的新型口服药物，通过使使用者排尿排出过量的葡萄糖来降低血糖。我们之前已经回顾了药物的作用机制（参见学习曲线从…起谩骂#8)，但其基本思想是：SGLT-2是一种主要负责确保葡萄糖在肾脏中过滤后返回血流的蛋白质。因此，阻止SGLT-2将葡萄糖返回血液的能力会导致每天100到300卡路里的糖在尿液中被排出——这一机制听起来很有希望或者高血糖和体重减轻。

到目前为止，只有一种SGLT-2抑制剂的晚期结果已经公布：达帕格列嗪（达帕格列嗪是一个学名，因为该药物还没有商品名），由百时美施贵宝和阿斯利康生产。在先前提交的一项针对新近诊断为2型糖尿病患者的24周试验中，达帕格列嗪使糖化血红蛋白下降高达-0.89%。令人兴奋的是，服用该药物的人体重也减轻了4磅以上——尽管其他试验记录体重减轻了6.5磅以上。这些结果在ADA的最新试验中得到了证实——在该试验中，807名服用胰岛素的2型糖尿病患者在服用达帕格列嗪时A1c下降超过0.9%，在24周时明显，但在治疗48周后持续。

与我们从ADA的主要医生那里听到的越来越令人兴奋的消息同时，许多其他公司也在寻找SGLT-2抑制剂候选人。强生公司在会上公布了其候选药物canagliflozin的最新数据。在一项为期12周的试验中，二甲双胍治疗中加入了canagliflozin，与单独使用二甲双胍相比，A1c降低了0.7%，体重减轻了4.4磅以上。Astellas的候选药物(仍然使用发育性名称ASP1941)看起来也很有效——经过12周的治疗，ASP1941与A1c下降-0.81%和体重减轻4.4磅相关。

副作用呢?好消息是，只要给予过量的葡萄糖分泌，SGLT-2抑制剂发生低血糖的风险非常低。不太好的消息是，它们似乎确实与轻微至中度尿道和生殖器感染的小幅增加有关，可能是因为本地细菌在新加糖的尿液中生长得更快。这些影响当然值得关注，特别是当数据发布时，按人口统计数据分解了感染发生率(一般来说，女性感染此类感染的风险更高)。在那之前，我们希望SGLT-2的多种益处能够超过这些看似可控的风险。因为无论β细胞功能有多大，这些改善都能实现，所以无论患者患2型糖尿病多长时间，这些药物都可能有效。值得注意的是，这也意味着SGLT-2抑制剂也可能使1型糖尿病患者受益——这当然只是理论，直到它被证实，但我们已经听到许多医生对这一测试表达了强烈的兴趣。