亚当·布朗
美国糖尿病协会(ADAnd6月初,科学会议吸引了17000多名与会者来到费城,这是今年最大的糖尿病会议之一。在为期五天的会议上,共有160场会议、380多场口头报告、1,500多张海报、185多家公司参展。以下是我们费城之旅中最大的收获。
ADA向我们提供了令人鼓舞的糖尿病技术更新。在血糖仪方面,我们看到了对新产品的真正关注,包括赛诺菲的iBGStar(见我们的测试驱动在里面谩骂#43), LifeScan的OneTouch Verio IQ(参见我们的测试驱动在里面谩骂雅培的FreeStyle InsuLinx(见我们的测试驱动拜耳的新产品高度精确下一个轮廓(预计今年夏天将在美国上市)。特别地,我们注意到软件的重要性,特别是使从仪表下载结果和解释那些通常是压倒性的数据报告变得更容易。这是姗姗来迟的消息,对患者和医疗保健提供者来说是非常好的消息。
在CGM中,最值得注意的报告之一包括来自Dexcom公司G4传感器的72名患者研究的新的准确性数据。与目前的Seven Plus相比,G4的精确度提高了20%左右,向接收器传输数据的可靠性也明显提高。正如我们在现在新下在里面谩骂43, Dexcom的新设备最近提交给了FDA,该公司希望在2012年底前获得批准。美敦力也在ADA的新Enlite CGM传感器上贴了一张海报(最近与美国版Veo胰岛素泵一起提交给了FDA;看到现在新下在这个问题上)。与目前的sofsensor相比,Enlite传感器的精度提高了20%以上,传感器体积小了69%。更广泛地说,我们还在ADA听到了许多关于为什么一些患者不继续使用CGM的讨论(例如,沮丧、警报、信息超载);如何测量血糖变化,以及它是否重要(尽管我们相信还没有进行适当的试验,但这两方面都还没有定论);以及如何解读CGM下载报告(一位发言者主张采用“宏观-微观”方法,首先使用模态日报告来寻找广泛的趋势,然后查看个别日)。
最后,人造胰腺引起了广泛关注。很明显,重点是使其便于携带,尤其是在研究转移到医院以外的时候。Ed Damiano医生(波士顿马萨诸塞州总医院)讨论了他的团队在开发胰岛素/胰高血糖素(双激素)人工胰腺方面的工作。他激起了观众的兴趣,展示系统,该系统将用于即将到来的研究——硬件包含两个串联t:苗条的胰岛素泵提供胰岛素和胰高血糖素,iPhone运行控制器算法和与泵(不需要笔记本电脑或平板电脑),和一个导航器或G4 CGM Dexcom公司将。Damiano医生在演讲过程中戴着CGM,并向观众展示了他在iPhone上的实时实时血糖信息——非常酷!有关该团队即将进行的雄心勃勃的研究的更多信息,请参见会议上的珍珠在里面谩骂# 40。
我们也很高兴有机会参加由JDRF和美国国立卫生研究院主办的闭环研究会议。该领域最伟大的科学家们展示了他们的研究成果,展示了他们越来越便携的系统。我们很高兴看到如此强调人工胰腺对患者的友好性;当然,没有一个糖尿病患者愿意被拴在笔记本电脑上!最后,我们看到了Animas的低血糖-高血糖最小化系统的第一个数据,该系统由Dexcom Seven Plus CGM、单触式胰岛素泵和运行在笔记本电脑上的控制器算法组成(目前…)。该系统旨在将患者控制在90-140 mg/dl的范围内——这意味着如果血糖过高或过低,胰岛素输注将自动增加或减少,以保持用户“在范围内”。令人鼓舞的是,该系统将患者保持在70-180 mg/dl的范围内,几乎70%的时间,只有0.2%的时间花在低血糖症上。这是尽管两次高碳水化合物饮食和故意的过量和不足(在某些情况下高达50%)。我们期待着看到该设备的进一步研究,特别是当它变得更容易携带时。
ADA 2012向我们展示了来自礼来、诺和诺德和Halozyme的胰岛素改善。首先,礼来展示了其新的基础胰岛素LY2605541与赛诺菲的Lantus的对比数据。尽管两者在空腹血糖和A1c方面相似,但使用LY2605541的受试者夜间低血糖率更低,几天内的血糖变异性更低,体重减轻了1磅(相比之下,使用Lantus的受试者体重增加了约半磅)。然而,LY2605541与较高水平的甘油三酯和某些肝酶有关——这些将是重要的安全考虑,因为即将进行的一项更大的研究将对胰岛素进行测试。在基础胰岛素方面也有一些关于Tresiba(诺和诺德公司的degludec)的报告。除了我们已经写过的,我们并没有学到更多的东西现在新下在里面谩骂#37,现在新下在里面谩骂#33,及现在新下在里面谩骂#30),但我们看到更多的数据支持该药更平坦的药效,更长的持续时间,更少的夜间低血糖。诺和诺德已经向FDA提交了这款胰岛素的申请,预计将于2012年10月29日收到回复。
在快速作用胰岛素方面,Halozyme有很多令人鼓舞的表现。该公司正试图通过添加一种酶(PH20)来生产速效胰岛素,这种酶可以暂时降解皮肤中的结缔组织,使胰岛素更快地被吸收。Halozyme正在测试两种方法:(1)将PH20与目前的胰岛素如Novolog、Humalog和Apidra(一种“联合配方”)或(2)在插入胰岛素泵输液器前注射PH20(“给药前”)。这两种方法都被证明能显著加快胰岛素的作用。在一项对117名1型糖尿病患者进行的研究中,与单独使用Humalog相比,一种与Novolog或Humalog联合处方的PH20降低了82%的餐后血糖(另一项针对2型糖尿病患者的研究发现益处21%)。另一项测试给药前使用PH20的研究也显示了令人鼓舞的结果:那些在插入泵输液器前注射了PH20的人餐后一小时血糖为143 mg/dl,而未使用PH20的人则为184 mg/dl。到目前为止,Halozyme的PH20还没有出现任何安全问题。我们计划对这两种方法进行进一步的研究,我们当然希望这些早期结果得到证实。
最后,2012年ADA最受期待的会议之一讨论了ORIGIN试验的结果(初始甘精胰岛素干预降低预后)。这项研究始于2003年,由赛诺菲赞助,包括12,537名糖尿病前期或早期2型糖尿病患者。ORIGIN旨在澄清长期存在的一个问题,即强化血糖控制(通过使用胰岛素)和/或使用omega-3脂肪酸补充剂是否可以降低心血管疾病的风险。进入试验后,参与者被随机分为四组:(1)使用Lantus(赛诺菲的基础胰岛素);(2)使用omega-3脂肪酸补充剂;(3)同时使用Lantus和omega-3脂肪酸补充剂;或(4)使用安慰剂。随后,这四组人被平均跟踪了六年。
总的来说,ORIGIN发现使用Lantus不会增加心血管疾病或癌症的风险——这对患者来说是一个令人欣慰的消息,尽管六年的随访期可能太短,无法确定风险的增加或减少。然而,使用Lantus治疗确实降低了从糖尿病前期进展为糖尿病前期的风险与未服用Lantus的患者相比,tes增加了28%。正如预期的那样,使用Lantus治疗确实会适度增加体重和低血糖的风险。关于补充omega-3脂肪酸,尽管检测到甘油三酯水平显著提高,但未观察到对心血管疾病的影响。从医生那里,我们发现ken to说,起源的结果基本上并不令人惊讶,许多人认为该试验不太可能影响当今糖尿病和糖尿病前期患者的治疗方式。我们将感兴趣的是,在起源随访研究的起源中,心血管疾病的风险是否会出现任何差异,该研究将对试验参与者进行至少两个月的监测矿石年——我们希望在这之后看到更长的后续行动。
为了纪念本月在费城举行的第72届美国糖尿病协会(ADA)科学会议(见会议上的珍珠《糖尿病控制》(TCOYD)创始人兼董事史蒂文·埃德尔曼博士主持了第六届年度糖尿病论坛。生动的小组讨论以博士为代表。Julio Rosenstock(达拉斯糖尿病和内分泌中心,达拉斯,德克萨斯州);Lori Laffel (Joslin Diabetes Center, Boston, MA);James R. Gavin III (Emory University School of Medicine, Atlanta, GA);William Cefalu(路易斯安那州立大学医学院,新奥尔良,洛杉矶);和约翰·巴斯博士(北卡罗莱纳大学医学院,教堂山,北卡罗来纳州)。
该小组回顾了最近公布的ADA/EASD关于2型糖尿病治疗的立场声明,该声明主张个体化、以患者为中心的治疗方法(见从编辑器在谩骂# 43)。Cefalu博士宣称这是“一种非常理性的方法”,他赞扬了这一声明,因为它允许“医生观察病人,并在当时选择最合适的药物——我认为你不能用铅笔把病人画在一张图表上。”加文博士称它“比之前的版本更强大”。但他也指出,“你几乎无法与pcp合作,指导他们完成决策过程。”在这一点上,Kelly Close观察到,初级保健提供者可能会发现很难个性化和个性化治疗,鉴于广泛的选择。
对于呼吁扩大患者参与的声明,巴斯博士观察到,在他的实践中,大约80%的患者表现良好,而20%的患者“有社会心理问题”,这带来了挑战。Laffel博士认为“没有坏的病人——他们是在和坏的疾病抗争。”虽然专家组对实际执行立场声明的建议所面临的挑战总体上是现实的,但他们普遍认为,这种更以病人为中心的方法是最好的前进方式。
ORIGIN试验的结果也是讨论的一个主要话题(见会议上的珍珠在本期中了解更多关于它的设计和结果)。罗森斯托克博士对结果最为乐观,而其他大多数小组成员则远没有那么热情。总的来说,大多数人认为ORIGIN是一项有趣的研究,但不太可能改变前驱糖尿病或2型糖尿病的治疗。
当晚的最后,大家讨论了吸引最优秀、最聪明的人进入内分泌学所面临的真正挑战。埃德尔曼博士称,这个领域“严重缺乏年轻人”。专家小组认为,这是由于医学院的内分泌学缺乏时间——罗森斯托克博士估计,整个医学院在这一主题上只花了3个小时——以及对临床研究缺乏兴趣、拒绝拨款、与其他医学专业相比,内分泌科医生的收入潜力更低。随着糖尿病患者人数的增加,我们当然希望这种情况在未来几年有所改变。亚历山大-伍尔兹
今年6月,第一夫人米歇尔·奥巴马和华特迪士尼首席执行官罗伯特·伊格尔宣布了一项大胆的新计划禁止针对儿童和家庭的不健康食品广告。一旦2015年生效,总热量超过600卡路里的正餐和添加糖和钠含量高的食品将不再被允许在迪士尼的各种电视频道、广播电台和网络上做广告。是的!迪士尼希望这两年的延迟(由于现有的广告合同)将鼓励公司花费这段时间来改善他们产品的营养价值——我们当然也希望如此,尽管我们也可以想象公司调整产品以满足新标准。
这并不是迪斯尼在对抗儿童肥胖问题上迈出的第一步,它最近才开始采取行动米奇检查该网站将这只世界上最受喜爱的老鼠的标志印在网上销售的营养食品和菜单上,以及在美国迪士尼乐园和度假村的商店和餐厅里出售的食物。该公司还宣布,计划将其主题公园每年销售的1200多万份儿童食品中的钠含量降低25%。最后,迪斯尼还将播放公益广告,帮助孩子们把锻炼和健康饮食视为乐趣和必要的活动。
在我们看来,禁令本身将迫使大型食品行业改变其一贯的行为方式;它一直在努力游说,反对联邦政府遏制针对儿童的不健康食品广告的任何努力。当然,这一禁令的有效性存在一些问题,既在于它能否真正改变儿童的饮食习惯,也在于它能否防止不健康食品在其指导方针中流失。一些人还质疑这些指导方针是否走得足够远营养学家苏珊·莱文在接受《坦帕湾时报》采访时表示在美国,像Lucky Charms和Count Chocula这样的垃圾食品麦片实际上符合迪士尼目前宣布的指导方针。然而,我们认为这是令人鼓舞的第一步,我们希望迪士尼的行动将刺激其他媒体公司效仿。- - - - - -AW/AB
今年5月,强生向美国提交了SGLT-2抑制剂canagliflozin申请批准。FDA审查新药申请的平均时间约为10个月,可能的批准日期为2013年3月。如果获得批准,canagliflozin将成为首个进入美国市场的SGLT-2抑制剂。Canagliflozin也于6月26日在欧洲提交了审批申请,可能会在2013年年中获得批准。需要提醒的是,SGLT-2抑制剂是一类2型糖尿病药物,会导致使用者通过尿液排出多余的葡萄糖(更多细节,请参阅)学习曲线在里面谩骂# 24)。在本月的美国糖尿病协会(ADA)会议上,第一次报道了canagliflozin的3期试验结果。在这些试验中,canagliflozin比其他几种2型糖尿病治疗方案(包括DPP-4抑制剂Januvia(西格列汀)和磺酰脲格列美脲)提供了更大程度的A1c降低。与两种药物相比,Canagliflozin在体重和血压方面也有更大的改善,低血糖的风险也较低。然而,与其他SGLT-2抑制剂一样,canagliflozin与较高的尿路感染和生殖器感染发生率相关——尽管这些副作用导致很少参与者停止试验。
今年1月,SGLT-2抑制剂dapagliflozin (Forxiga)被FDA拒绝批准。而百时美施贵宝和阿斯利康(dapagliflozin)的制造商没有深入讨论FDA拒绝背后的原因,该机构有可能担心潜在的风险增加膀胱和乳腺癌以及在dapagliflozin发现肝损伤的临床试验(有关更多信息,请参阅现在新下在里面谩骂#39). 这些副作用是否有实际增加的风险尚不清楚,到目前为止报告的数据还没有表明使用卡格列嗪会增加癌症或肝损伤的风险。令人鼓舞的是,dapagliflozin于4月份被欧洲监管评估委员会建议在欧洲获得批准,预计欧洲监管机构将在未来几周内做出最终批准决定(有关更多信息,请参阅现在新下在里面谩骂# 42)。- - - - - -AW /汉堡王
2012年6月,美敦力召开了一次投资者大会,介绍了公司未来五年的产品和预期。对于患者来说,最大的新闻之一是,美敦力Veo胰岛素泵,现在在美国被称为MiniMed 530G,已经提交给FDA。该泵将具有低血糖悬浮功能,并将包括更新,更准确的Enlite CGM传感器(关于Enlite的评论,请参阅测试驱动在里面谩骂#32及像胰腺一样思考在里面谩骂# 36)。我们知道,早期与FDA的互动是积极的,美敦力希望在大约一年后(即2013年6月左右)获得批准。令人鼓舞的是,这一消息代表了它在FDA提交之前的时间表上的显著加速。现在也是时候了,因为美敦力Veo自2009年以来已经在美国以外的地方上市了!此外,我们相信这些积极的监管消息可能会让Animas在其低血糖-高血糖最小化系统的开发上取得更快的进展会议上的珍珠详情请参阅本期杂志)。
近期还将推出Medtronic Minimum 640G,这是通往人工胰腺道路上的第二步。这款新泵将Veo中的低糖暂停功能和530G Minimum进一步提升,而不是仅在低血糖阈值超过时才暂停胰岛素输送,即将推出的Minimum 640G将暂停胰岛素输送发生低血糖时进行分娩预测(也就是低血糖最小化器,或者美敦力所谓的“预测性低血糖管理”)。该公司计划明年年初(2013年)在欧洲推出这种泵,并在两到三年内在美国推出。听到这个消息,我们很受鼓舞,相信MiniMed 640G可以进一步帮助患者减少低血糖的频率和持续时间,特别是在夜间。
长期来看,美敦力还有其他几项新的糖尿病技术正在研发中。该公司期待已久的贴片泵目前处于最终设计和审查阶段,预计将在未来两到三年内推出(但愿如此)。新一代Enlite CGM传感器也将在此期间推出。除此之外,美敦力正在研发一种夜间闭环系统,它基本上可以自动实现夜间血糖控制,还有一种不需要手指的CGM传感器——令人兴奋!
美敦力还宣布与JDRF和赫尔姆斯利慈善信托(Helmsley Charitable Trust)合作。这项为期三年的研究重点是开发一种用于人工胰腺的新型CGM传感器(有关人工胰腺目前状况的更多信息,请参阅)会议上的珍珠在里面谩骂40 #,学习曲线在里面谩骂# 39,会议上的珍珠在里面谩骂# 38)。美敦力将寻求结合两种不同的测量葡萄糖的方法,创造一种所谓的“冗余传感器”——换句话说,当前的传感器技术(基于葡萄糖氧化酶的化学反应)将与一种完全不同的未来传感器技术(基于荧光)相结合。人们希望这种冗余的方法能够提高CGM读数的准确性、可靠性和安全性,从而提高人工胰腺的性能。该伙伴关系是JDRF迄今为止最大的合作之一,承诺在三年内提供高达1700万美元的资金。我们还注意到,在宣布这一消息的后续电话中,人们的兴奋程度特别高。如欲浏览PowerPoint幻灯片及收听电话录音,请访问http://engage.vevent.com/rt/medtronic~060512,在页面底部输入您的电子邮件地址进行注册,然后在页面左侧登录。- - - - - -AB
每周一次GLP-1激动剂笔装置的研制Bydureon(每周一次艾塞那肽)遇到了障碍。Amylin(该药的制造商)此前曾表示,这种笔将在2012年底或2013年初上市。然而,在一个挫折中,FDA要求更多的测试数据,这将推迟提交和批准的笔到明年晚些时候。需要提醒的是,GLP-1激动剂是可注射的2型糖尿病药物,只有当血糖水平过高时,它才会刺激身体产生胰岛素并减少葡萄糖的产生。由于这些作用,GLP-1激动剂有助于改善血糖控制,而不增加低血糖的风险。GLP-1激动剂还能抑制食欲,帮助人们减肥。除了Bydureon,其他目前可用的GLP-1激动剂包括Victoza(诺和诺德的利拉鲁肽)艾塞那肽exenatide(糊精)。虽然这些药物比Bydureon需要更频繁的注射(Victoza每天一次,Byetta每天两次,Bydureon每周一次),但它们都有易于使用的钢笔设备。目前,Bydureon使用一种类似胰高血糖素注射的系统,需要六步准备和注射药物(点击)在这里观看视频演示)。Bydureon笔有望简化其管理。尽管这支笔的具体细节尚未公布,但注射可能需要三个步骤:1)扭转设备,将药物成分结合起来;2)摇动笔,使药物成分混合;3)注射毒品。-BK
6月27日,FDA批准了Arena Pharmaceutical的减肥药Belviq (lorcaserin),这是13年来美国批准的首个减肥药。Belviq被授权用于肥胖成年人的饮食和锻炼(身体质量指数体重指数为30公斤/米2或体重超标的成年人(体重指数为27公斤/米)2或更大),至少有一种与体重相关的疾病(如高血压、2型糖尿病等)。这种药是药片形式,一天服用两次。根据Arena的说法,至少需要4到6个月的时间才能获得美国缉毒局(负责评估药物成瘾的可能性)的批准,因此我们预计该药物的上市日期将在2012年底或(更有可能)2013年初。
Belviq的批准推翻了FDA在2010年10月拒绝使用另一种名为Lorqess的药物的决定现在新下在里面谩骂# 26)。当时,FDA担心用该药治疗的小鼠和大鼠的乳房和脑瘤的发展。此后,Arena进行的额外研究和分析的结果使FDA对该药的安全性更有信心,因为它的癌症风险被发现比最初认为的要低。
虽然治疗肥胖和超重的一个显著的进步,一些专家(包括加拿大埃德蒙顿艾伯塔大学的Arya Sharma博士)有研究表明,Belviq不太可能成为肥胖流行的“灵丹妙药”。在该药的临床试验中,仅观察到适度的体重减轻-治疗一年后,平均总体重减轻3-4%,尽管这是“平均值”在2型糖尿病患者中,最近公布的一项研究发现,大约45%的受试者在一年内体重减轻了5%或以上(约11.4磅)。值得注意的是,试验还发现,Belviq治疗显著改善了血糖控制(平均A1c降低1.0%)——尽管目前尚不清楚Belviq是否完全负责这一益处,因为糖尿病药物可以在研究中调整。
在未来,Belviq与其他减肥药联合使用以提供更大的减重效果,会引起相当大的兴奋。然而,这种使用Belviq的安全性和有效性还没有被研究,目前也没有被批准。我们希望这样的研究能在不久的将来开始。观察到的最常见的副作用包括头痛、头晕、背痛、恶心和疲劳,一些使用Belviq治疗的2型糖尿病患者出现低血糖。
Vivus公司的减肥药Qnexa将于7月17日获得FDA批准;在临床试验中,该药物的耐受性和疗效均优于Belviq。今年2月,FDA咨询委员会建议Qnexa获得批准,预计FDA将遵从该委员会的建议(更多信息,请参阅现在新下在里面谩骂# 40。)如果获得批准,Qnexa可能会比Belviq更早上市,因为它在DEA面临的监管障碍更少。13年来,新的减肥药没有得到任何批准(甚至有几种减肥药被取消),病人和医疗保健提供者正在寻找其他减肥选择。我们希望Belviq只是在未来几年获得批准的几种减肥药中的第一个,我们很高兴肥胖最终似乎被承认与其他疾病一样,值得并且非常需要额外的治疗选择。- - - - - -TT /汉堡王
“我们已经对艾塞那肽(Amylin的Byetta)和西格列汀(Merck的Januvia)进行了面对面的研究,我很遗憾地告诉DPP-4爱好者,艾塞那肽在任何你想看到的情况下都摧毁了西格列汀。”
是。Ralph DeFronzo(德克萨斯大学健康科学中心,圣安东尼奥,德克萨斯州)强调GLP-1激动剂与DPP-4抑制剂治疗2型糖尿病的比较优势。在美国糖尿病协会(ADA) 72nd科学会议(见本月的会议上的珍珠)6月8日至12日,宾夕法尼亚州费城。
”在我看来,时间范围是控制血糖最好的方法。”
是。亚伦·科瓦尔斯基(JDRF,纽约)在联合网络广播中宣布美敦力与JDRF和赫尔姆斯利慈善信托的新伙伴关系(见本月的)现在新下, 2012年6月5日。
”糖尿病最有趣的领域是社会心理问题在血糖控制中的作用……这是一个巨大的障碍。”
是。约翰·巴斯(北卡罗莱纳大学医学院,教堂山,北卡罗莱纳)在第六届年度谩骂/密切关注/TCOYD糖尿病论坛(见本月的现在新下2012年6月11日,费城。
当我们开始谩骂五年前(2006年底),我们的目标是将我们对糖尿病的热情转化为一个面向患者的在线出版物——为您带来最新的新产品、研究和技术,同时也通过文章和简介捕捉这种疾病的人类戏剧。德赢ac米兰区域官方合作伙伴我们感谢我们的读者,并为我们所取得的成就感到自豪,但我们也决心使产品更好。我们已经开始重新设计谩骂的网站。
当你读到这,你可能已经探索了新功能,像高级搜索功能与文章主题索引,通过药物或设备名称,由公司,日期或版本号,或部分(例如,你可以看到所有的吉姆·赫希的航海日志,加里·史肯胰腺的想法像一个列,或者克里·莫罗内·斯帕林的总和沉思在一个地方)。网站的可读性也得到了提高(一个重要的调查反馈点——谢谢!)单独可读和可搜索的新现在下一步;更生动有趣的档案;以及更干净,更杂志的外观和感觉。请花时间浏览这个新网站,让我们知道你的想法comments@diatribe.org.(我们也明白没有一个网站是完美的,所以如果你看到任何错误或拼写错误,我们可能错过了,请告诉我们!)
我们刚从美国糖尿病协会2012年科学会议上回来,相信大家会对这个问题感兴趣。重点包括有前景的新型胰岛素的数据,关于GLP-1的新闻,以及这类药物是如何形成的(在diaTribe开始时刚刚推出),来自世界各地的人工胰腺原型的“科学博览会”,以及期待已久的ORIGIN试验对基础胰岛素和/或鱼油治疗早期2型糖尿病的结果。(关于所有这些以及更多的内幕,请看本月的报道会议上的珍珠).帮助我们理解所有美国残疾人协会新闻的是一年一度的诽谤大会上的一个专家小组控制你的糖尿病首脑会议,现在已经是第六年了。它再次充满了令人难忘的名言和敏锐的观察,我们捕捉到了其中的一小部分现在新下和的至理名言.
在本期,我们也要庆祝Belviq的批准,这是第一个新的抗肥胖疗法在超过13年(!)。在发表之前,百时美施贵宝(及其合作伙伴阿斯利康)收购了GLP-1的主要生产企业Amylin,该公司是Bydureon、Byetta、Symlin和a每月一次GLP-1激动剂正在开发中。我们将在下个月的杂志上写更多关于这项协议如何影响患者的文章,希望它能加速新的更好的治疗方法的发展,并将GLP-1特别带给更多的患者。值得注意的是,百时美施贵宝在上世纪90年代首次将二甲双胍作为治疗2型糖尿病的主要药物,我们很高兴看到这两家联合实体进一步建立GLP-1激动剂类。
我非常感谢我们的团队——尤其是亚当·布朗、本·科扎克和文森特·吴,他们如此熟练地每月分配执行编辑的角色——站长斯宾塞·布鲁克斯,以及撰稿人约瑟夫·希弗斯、丽莎·罗滕斯坦、丽莎·万斯、塔纳约特·塔维泰、卡特里娜·维尔布鲁吉、还有山姆·格林(最后四位都是令人难以置信的暑期助理)——感谢他们带来了谩骂的生活的新面貌。我们希望你喜欢它。
你的,