礼来与勃林格殷格翰合作开发和商业化多种糖尿病治疗药物

本月早些时候，礼来(Eli Lilly)和德国制药公司勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布建立重大合作伙伴关系，共同开发和商业化他们的几种糖尿病化合物，包括礼来的DPP-4抑制剂linagliptin、BI的SGLT-2抑制剂和两种新的基础胰岛素。这些药物尚未获得批准。提醒一下,DPP-4抑制剂是副作用很少的口服药物，使它们成为2型患者的流行治疗选择——当单独服用时，它们通常能产生适度的降糖效果，尽管在多项研究中与二甲双胍一起服用已显示出更大的降糖效果。目前可用的DPP-4抑制剂(默克公司的Januvia，百时美施贵宝/阿斯利康的Onglyza，以及美国以外的诺华公司的Galvus和武田公司的Nesina)在疗效、耐受性和安全性方面几乎没有什么区别。与目前可用的选择相比，linagliptin可能是更合适的肾脏疾病患者的选择，因为它不像Januvia, Onglyza, Galvus和Nesina那样主要由肾脏清除。假设有利的监管审查，linagliptin应该会在今年年中在美国和欧洲获得批准。

SGLT-2抑制剂是一类新的口服药物，可使血糖被肾脏过滤，并在尿液中丢失。SGLT-2抑制剂百时美施贵宝/阿斯利康(AstraZeneca)的dapagliflozin和强生(Johnson & Johnson)的canagliflozin在临床试验中增加了尿路和生殖道感染的频率。然而，到目前为止，BI的SGLT-2抑制剂还没有在自己的试验中显示出这些迹象。BI的SGLT-2抑制剂预计将于2014年上市，可能会在竞争对手之后上市，但如果它确实更安全，最终可能会被证明是一个更有吸引力的选择。有关DPP-4抑制剂和SGLT-2抑制剂的更多信息，请参阅我们的学习曲线在谩骂# 8．

此外，礼来公司(Eli Lilly)预计将于今年晚些时候启动其两种正在开发的基础胰岛素的3期临床试验，并将于2014年提交监管审查。考虑到这些进展以及最近与BI的合作，礼来公司可能在几年内拥有业内最全面的糖尿病药物组合，使公司能够轻松探索各种联合疗法。--大众