赛诺菲和新西兰制药公司的GLP-1激动剂Lyxumia获欧盟批准

2月1日，欧盟委员会宣布，赛诺菲和新西兰制药公司的GLP-1激动剂Lyxumia (lixisenatide)已获批准用于治疗2型糖尿病。该药每天注射一次，对控制餐后血糖水平特别有效。早期试验结果表明，该药在餐后血糖峰值方面可能比诺和诺德公司的Victoza更好，但在其他血糖控制领域可能不行。当血糖升高时，GLP-1激动剂触发胰岛素的分泌，抑制肝脏糖分的释放，减缓食物的消化。有些人也感觉不那么饿了，吃得也少了。除了控制血糖，该药的两个主要好处是低血糖和体重减轻的风险低，主要副作用是恶心。赛诺菲将负责Lyxumia的销售，该公司已宣布，Lyxumia将于2013年初在德国和英国上市。

赛诺菲已在美国提交了lixisenatide的新药申请(美国的商标名称尚未确定)，2月19日FDA接受了该申请。如果获得FDA批准，lixisenatide将成为市场上第4种GLP-1激动剂，紧随其后Victoza，Byetta,Bydureon．赛诺菲也在研究lixisentatide和基础胰岛素Lantus在单一设备中的结合。该公司将提供固定剂量的利西那肽，但允许患者调整Lantus的剂量。这两种疗法的结合无疑会减少患者的麻烦，并可能比单独使用一种疗法更有助于改善血糖控制。由于患者通常在服用GLP-1激动剂时体重减轻，联合用药也可以克服胰岛素治疗常见的体重增加。不幸的是，赛诺菲最近遇到了一个“技术故障”，将推迟其lixisenatide-Lantus“固定flex”设备在2013年上半年开始的第三期临床试验。

有许多GLP-1激动剂可用，患者和他们的hcp需要决定哪种药物对他们最有效。对一些人来说，每天一次的Victoza可能更容易开始。每周一次的Bydureon注射让患者不必担心每天服用药物。对其他人来说，餐后血糖飙升可能是一个更大的问题，利西那肽可能是一个不错的选择。更多的选择对患者来说是好消息，这类药物的扩大将使个人更容易优化他们的2型糖尿病管理。锰