Degludec和degludecPlus已在美国和欧洲提交批准

今年10月，诺和诺德宣布已经向美国和欧洲提交了两款新的“下一代”胰岛素产品(日本也将很快跟进!)第一个产品，叫做degludec是一种超长作用的基础胰岛素。第二种产品叫做degludecPlus是一种固定剂量的基础胰岛素和餐时胰岛素(70% degludec和30% NovoLog)的组合。总的来说，在对1型和2型糖尿病患者的研究中，degludec被证明在血糖控制方面与Lantus(目前领先的基础胰岛素)有类似的改善，同时也降低了整体和夜间低血糖的发生率(见图)现在新下在谩骂问题# 33)。这种较低的低血糖率被认为是药物在体内长期(42小时或更长)持续作用的结果。一项研究发现，degludec的长期作用使它可以在每天不同的时间给药(即，在一天的早晨，第二天的晚上，第二天的早晨)，而不牺牲有效性和安全性。尽管我们认为每天在大致相同的时间给药对大多数人来说是有意义的，但在需要的时候灵活地改变一天中的时间对病人来说可能是积极的。灵活使用degludec是对现有基础胰岛素的一种改进，目前基础胰岛素需要每天在同一时间给药，以维持体内足够的胰岛素水平，避免低血糖。最后，degludec也将出现在U-200版本(浓度是平常的两倍)。U-200型将有助于减少胰岛素需求量较大的人群的注射量。如果一切按计划进行，degludec和degluecplus可能会在2012年下半年在美国和欧洲获得批准。——汉堡王