礼来公司停止开发肝选择性基础胰岛素Peglispro

这是一个不幸的消息，但在很大程度上是意料之中的停止开发新的基础胰岛素, Peglispro。这一决定在一定程度上源于该药物出现的肝脏安全问题第三阶段结果(2014年底发布)．

peglispro最初有很高的希望，因为它的“肝脏选择性”机制——它主要在肝脏中吸收葡萄糖，这更接近于自然胰岛素在没有糖尿病的人体内的工作方式。在临床试验中，与赛诺菲的基础胰岛素Lantus相比，peglispro还能显著降低A1c，降低夜间低血糖，减轻体重。尽管有这些好处，但由于安全性问题，FDA批准的可能性很小，特别是在2015年，两种新的改进的基础胰岛素(赛诺菲Toujeo和诺和诺德公司的Tresiba)．